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Efecto de los contenidos de Mg en la microestructura, propiedades mecánicas y citocompatibilidad de la aleación degradable Zn-0.5Mn-xMg

Autores: Yang, Lingbo; Li, Xing; Yang, Lijing; Zhu, Xinglong; Wang, Manli; Song, Zhenlun; Liu, Huinan Hannah; Sun, Wensheng; Dong, Ruihong; Yue, Jiqiang

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Efecto de los contenidos de Mg en la microestructura, propiedades mecánicas y citocompatibilidad de la aleación degradable Zn-0.5Mn-xMg


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Magnesio
Microestructura
Propiedades mecánicas
Cito compatibilidad
Aleaciones Zn-0.5Mn-xMg
Propiedades de corrosión

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 19

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Se investigó el efecto del contenido de magnesio (Mg) en la microestructura, propiedades mecánicas y citocompatibilidad de aleaciones degradables Zn-0.5Mn-xMg (x = 0.05 % en peso, 0.2 % en peso, 0.5 % en peso). La microestructura, productos de corrosión, propiedades mecánicas y propiedades de corrosión de las tres aleaciones fueron caracterizadas a fondo mediante microscopía electrónica de barrido (SEM), difracción de electrones retrodispersados (EBSD) y otros métodos. Según los hallazgos, el tamaño de grano de la matriz se refinó con la adición de Mg, mientras que el tamaño y la cantidad de la fase MgZn aumentaron. El contenido de Mg podría mejorar significativamente la resistencia a la tracción última (UTS) de la aleación. En comparación con la aleación Zn-0.5Mn, la UTS de la aleación Zn-0.5Mn-xMg aumentó significativamente. Zn-0.5Mn-0.5Mg mostró la UTS más alta (369.6 MPa). La resistencia de la aleación fue influenciada por el tamaño promedio de grano, la solubilidad sólida de Mg y la cantidad de fase MgZn. El aumento en la cantidad y tamaño de la fase MgZn fue la principal razón para la transición de fractura dúctil a fractura por clivaje. Además, la aleación Zn-0.5Mn-0.2Mg mostró la mejor citocompatibilidad con las células L-929.

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