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Impacto de la longitud de inserción de -ITD en los resultados en leucemia mieloide aguda: un estudio de cohorte ajustado por puntuación de propensión

Autores: Corley, Elizabeth M.; Mustafa Ali, Moaath K.; Alharthy, Hanan; Kline, Kathryn A. F.; Sewell, Danielle; Law, Jennie Y.; Lee, Seung Tae; Niyongere, Sandrine; Duong, Vu H.; Baer, Maria R.; Emadi, Ashkan

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico
2022

Impacto de la longitud de inserción de -ITD en los resultados en leucemia mieloide aguda: un estudio de cohorte ajustado por puntuación de propensión


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Duplicación interna en tándem
LMA
Mutación
Pronóstico
Supervivencia
Remisión

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 16

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La significación pronóstica de la longitud de las inserciones de duplicación interna en tándem (ITD) en genes mutantes en leucemia mieloide aguda (LMA) es controvertida. Realizamos un estudio retrospectivo para evaluar la correlación entre la longitud de la inserción de pares de bases (pb) de ITD y los resultados clínicos. El estado mutacional del gen se evaluó en 402 de 467 pacientes consecutivos con LMA tratados en el Centro Integral de Cáncer Greenebaum de la Universidad de Maryland entre 2013 y 2020; 77 tenían mutaciones -ITD. Los pacientes se dividieron en tres cohortes según la longitud de la inserción de pb (53 (>66 percentil)). La mediana de supervivencia global (SG) de los pacientes fue de 16.5 meses (intervalo de confianza (IC) 7.3-NA), 18.5 meses (IC 7.3-NA) y 21.9 meses (IC 19.1-NA) ( = 0.03) para las cohortes de longitud de inserción de 53 pb, respectivamente. La mediana ajustada de supervivencia libre de eventos (SLE) para las longitudes de inserción de ITD >30, 30-53 y >53 pb fue de 11.1 meses (IC 2.8-16.5), 5.2 meses (IC 2.9-12.6) y 9.1 meses (IC 5.4-NA) ( = 0.5), respectivamente. Las tasas de remisión completa (RC) fueron del 64% (53 pb insertados) ( = 0.23). Para los pacientes tratados con gilteritinib y midostaurin, la mediana de SG no fue estadísticamente diferente entre las cohortes.

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