Efecto de los diluyentes y el tiempo de almacenamiento en la criopreservación del semen de pecarí collarado () después del almacenamiento en frío en un contenedor de transporte a 5 degreesC
Autores: Santos, Romário P.; Silva, Andréia M.; Pereira, Ana G.; Cavalcante, Yasmim C. S.; Matos, Yuri G.; Bezerra, Gabriel S. C.; Dantas, Lilian L.; Silva, Alexandre R.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Efecto de los diluyentes y el tiempo de almacenamiento en la criopreservación del semen de pecarí collarado () después del almacenamiento en frío en un contenedor de transporte a 5 degreesC
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Posibilidad
Enfriamiento
Semen
Criopreservación
TRIS
PRIMXcell
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
Verificamos la posibilidad de enfriar semen de pecarí durante 4, 24 y 48 h antes de la criopreservación, utilizando diferentes medios de dilución (TRIS + yema de huevo (20%) y PRIMXcell Ultra). Diez eyaculados se dividieron en seis alícuotas y luego se diluyeron. Dos alícuotas se almacenaron en un incubador biológico (4 h), y las alícuotas restantes se almacenaron en un contenedor comercial, el Botutainer (24 y 48 h), ambos a 5 grados C. Las muestras fueron criopreservadas y luego evaluadas por parámetros cinéticos, funcionalidad, integridad, actividad mitocondrial, morfología y capacidad de unión espermática. Después de la descongelación, las muestras diluidas en TRIS mostraron una motilidad total del 43.4 +/- 6.8%, 48.4 +/- 6.2% y 38.6 +/- 5.0% después de enfriarse durante 4, 24 y 48 h antes de la criopreservación, respectivamente. Tales resultados son significativamente mayores que los logrados con el uso del diluyente PRIMXcell durante 4 (8.3 +/- 2.8%), 24 (4.7 +/- 1.4%) y 48 h (4.8 +/- 2.9%) de almacenamiento (< 0.05). Además, TRIS proporcionó una mejor preservación de la integridad de la membrana espermática cuando las muestras se enfriaron durante 24 h (44.5 +/- 4.7%) antes de la criopreservación en comparación con aquellas muestras diluidas en PRIMXcell Ultra almacenadas durante 24 (25.7 +/- 4.0%) y 48 h (25.2 +/- 4.0%) antes de la congelación (< 0.05). En resumen, sugerimos el diluyente TRIS + yema de huevo (20%) como una opción efectiva para permitir que el semen se enfríe durante 24 o 48 h en un contenedor de transporte antes de la criopreservación.
Descripción
Verificamos la posibilidad de enfriar semen de pecarí durante 4, 24 y 48 h antes de la criopreservación, utilizando diferentes medios de dilución (TRIS + yema de huevo (20%) y PRIMXcell Ultra). Diez eyaculados se dividieron en seis alícuotas y luego se diluyeron. Dos alícuotas se almacenaron en un incubador biológico (4 h), y las alícuotas restantes se almacenaron en un contenedor comercial, el Botutainer (24 y 48 h), ambos a 5 grados C. Las muestras fueron criopreservadas y luego evaluadas por parámetros cinéticos, funcionalidad, integridad, actividad mitocondrial, morfología y capacidad de unión espermática. Después de la descongelación, las muestras diluidas en TRIS mostraron una motilidad total del 43.4 +/- 6.8%, 48.4 +/- 6.2% y 38.6 +/- 5.0% después de enfriarse durante 4, 24 y 48 h antes de la criopreservación, respectivamente. Tales resultados son significativamente mayores que los logrados con el uso del diluyente PRIMXcell durante 4 (8.3 +/- 2.8%), 24 (4.7 +/- 1.4%) y 48 h (4.8 +/- 2.9%) de almacenamiento (< 0.05). Además, TRIS proporcionó una mejor preservación de la integridad de la membrana espermática cuando las muestras se enfriaron durante 24 h (44.5 +/- 4.7%) antes de la criopreservación en comparación con aquellas muestras diluidas en PRIMXcell Ultra almacenadas durante 24 (25.7 +/- 4.0%) y 48 h (25.2 +/- 4.0%) antes de la congelación (< 0.05). En resumen, sugerimos el diluyente TRIS + yema de huevo (20%) como una opción efectiva para permitir que el semen se enfríe durante 24 o 48 h en un contenedor de transporte antes de la criopreservación.