Anteriormente habíamos sintetizado un pro-fármaco macromolecular compuesto de alginato oxidado y dopamina (AlgOx-Da) para una posible aplicación en la enfermedad de Parkinson (EP). En el presente trabajo, nuestro objetivo fue obtener información sobre las interacciones que ocurren entre AlgOx-Da y las líneas celulares neuronales SH-SY5Y con miras a futuros estudios orientados al tratamiento de la EP. Con el fin de determinar cambios en la estructura externa e interna de las células, se adoptaron múltiples metodologías. En primer lugar, se sintetizó un conjugado de AlgOx-Da marcado con fluorescencia en presencia de isotiocianato de fluoresceína 5(6) (FITC), proporcionando FITC-AlgOx-Da, que no alteró la viabilidad celular de SH-SY5Y según la prueba de sulforhodamina B. Además, se estudió la captación de FITC-AlgOx-Da por las células SH-SY5Y utilizando microscopía óptica de campo cercano de barrido y se llevaron a cabo evaluaciones de la morfología celular a lo largo del tiempo utilizando microscopía de fuerza atómica. Notablemente, la metodología de AFM confirmó que no se produjo daño relevante en las células neuronales. En cuanto a los efectos de la dopamina (DA) sobre la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares, AlgOx-Da las redujo en comparación con la DA libre, mientras que AlgOx casi no influyó en la producción de ROS. Estos hallazgos parecen prometedores para el diseño de estudios in vivo destinados a administrar el conjugado de alginato oxidado y dopamina para el tratamiento de la EP.