Evaluación de la expresión de HLA-G en células estromales mesenquimales multipotentes derivadas de tejido de gelatina de Wharton vitrificado
Autores: Mallis, Panagiotis; Boulari, Dimitra; Michalopoulos, Efstathios; Dinou, Amalia; Spyropoulou-Vlachou, Maria; Stavropoulos-Giokas, Catherine
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2018
Acceso abierto
Artículo científico
2018
Evaluación de la expresión de HLA-G en células estromales mesenquimales multipotentes derivadas de tejido de gelatina de Wharton vitrificado
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Gelatina de Wharton
Expresión de HLA-G
CME
Tejido vitrificado
Inmunomodulación
Diferenciación multilinaje
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 23
Citaciones: Sin citaciones
Antecedentes: Las Células Estromales Mesenquimales (MSCs) del tejido del Cordón de Wharton (WJ) expresan HLA-G, una molécula que ejerce varias propiedades inmunológicas. Este estudio tuvo como objetivo la evaluación de la expresión de HLA-G en MSCs derivadas del tejido de WJ vitrificado. Métodos: Las muestras de tejido de WJ se aislaron de cordones umbilicales humanos, se vitrificaron con el uso de la solución VS55 y se almacenaron durante 1 año a -196 grados Celsius. Después de 1 año de almacenamiento, el tejido de WJ se descongeló y se aislaron las MSCs. Luego, las MSCs se expandieron hasta alcanzar el paso 8, seguido de la estimación del número de células, el tiempo de duplicación celular (CDT), la duplicación poblacional (PD) y la viabilidad celular. Además, se realizaron análisis de diferenciación multilineal, ensayo de Unidades Formadoras de Colonias (CFUs) y análisis inmunofenotípicos. La expresión de HLA-G en las MSCs derivadas de muestras vitrificadas se evaluó mediante inmunohistoquímica, RT-PCR/PCR, reacción mixta de linfocitos (MLR) e inmunofluorescencia. Se utilizaron MSCs derivadas del tejido de WJ no vitrificado para validar los resultados obtenidos de los métodos anteriores. Resultados: Se obtuvieron con éxito MSCs de tejidos de WJ vitrificados que conservaron sus propiedades morfológicas y de diferenciación multilineal. Además, las MSCs de tejidos de WJ vitrificados expresaron HLA-G con éxito. Conclusión: Los resultados anteriores indicaron la exitosa expresión de HLA-G por las MSCs de tejidos de WJ vitrificados, haciéndolos candidatos ideales para la inmunomodulación.
Descripción
Antecedentes: Las Células Estromales Mesenquimales (MSCs) del tejido del Cordón de Wharton (WJ) expresan HLA-G, una molécula que ejerce varias propiedades inmunológicas. Este estudio tuvo como objetivo la evaluación de la expresión de HLA-G en MSCs derivadas del tejido de WJ vitrificado. Métodos: Las muestras de tejido de WJ se aislaron de cordones umbilicales humanos, se vitrificaron con el uso de la solución VS55 y se almacenaron durante 1 año a -196 grados Celsius. Después de 1 año de almacenamiento, el tejido de WJ se descongeló y se aislaron las MSCs. Luego, las MSCs se expandieron hasta alcanzar el paso 8, seguido de la estimación del número de células, el tiempo de duplicación celular (CDT), la duplicación poblacional (PD) y la viabilidad celular. Además, se realizaron análisis de diferenciación multilineal, ensayo de Unidades Formadoras de Colonias (CFUs) y análisis inmunofenotípicos. La expresión de HLA-G en las MSCs derivadas de muestras vitrificadas se evaluó mediante inmunohistoquímica, RT-PCR/PCR, reacción mixta de linfocitos (MLR) e inmunofluorescencia. Se utilizaron MSCs derivadas del tejido de WJ no vitrificado para validar los resultados obtenidos de los métodos anteriores. Resultados: Se obtuvieron con éxito MSCs de tejidos de WJ vitrificados que conservaron sus propiedades morfológicas y de diferenciación multilineal. Además, las MSCs de tejidos de WJ vitrificados expresaron HLA-G con éxito. Conclusión: Los resultados anteriores indicaron la exitosa expresión de HLA-G por las MSCs de tejidos de WJ vitrificados, haciéndolos candidatos ideales para la inmunomodulación.