Intendemos evaluar la asociación del Factor de Crecimiento de Fibroblastos intacto (i-FGF23), una hormona fosfaturica que contribuye a la anemia de la inflamación, con marcadores de homeostasis del hierro, inflamación y metabolismo mineral óseo en infecciones pediátricas agudas. Setenta y nueve niños, de 1 mes a 13 años, de los cuales cuarenta y dos eran varones y treinta y siete eran mujeres, participaron en este estudio. Se excluyeron a los niños con enfermedades y deficiencias nutricionales que causan anemia. Veintiséis pacientes tenían infecciones bacterianas, veintiséis tenían infecciones virales y veintisiete niños sirvieron como controles sanos. Se compararon el hemograma completo, los marcadores de inflamación, el metabolismo del hierro y minerales, la hepcidina sérica y el i-FGF23 entre los grupos. El treinta y nueve por ciento de los pacientes con infección bacteriana y el doce por ciento de los pacientes con infección viral presentaron características de anemia de inflamación (< 0.001). El noventa y dos por ciento de los pacientes con infección bacteriana y el ochenta y uno por ciento de los pacientes con infección viral tenían deficiencia funcional de hierro (< 0.001). La hepcidina se correlacionó positivamente de manera significativa con la duración de la fiebre, los marcadores de inflamación y negativamente con los parámetros de metabolismo del hierro, minerales y i-FGF23. El i-FGF23 se correlacionó positivamente con los parámetros de metabolismo del hierro y negativamente con la duración de la fiebre, los marcadores de inflamación y la hepcidina. Los niveles de hepcidina aumentan, mientras que los niveles de i-FGF23 disminuyen en infecciones pediátricas agudas. Se requiere más investigación para comprender el papel del FGF23 en el eje hepcidina-ferroportina y para la hepcidina en el diagnóstico de infecciones bacterianas y metabolismo mineral.