Existen estudios limitados sobre los factores que afectan el éxito de la criopreservación de espermatozoides epididimarios de carnero (REPS). En este sentido, el estudio actual evaluó la influencia de tres diluyentes comerciales a base de lecitina de soya, AndroMed (AND), BioXcell (BIO) y OviXcell (OVI), y dos concentraciones (400 x 10 vs. 200 x 10 espermatozoides/mL) en la calidad de REPS antes de la congelación y después de la descongelación. Los REPS se obtuvieron de los testículos de nueve carneros adultos y se diluyeron con cada uno de los tres diluyentes a ambas concentraciones. Las pajillas se congelaron manualmente. La motilidad estándar (SMP) y los parámetros cinemáticos (KPs) se evaluaron mediante un CASA, mientras que la viabilidad de los espermatozoides, la morfología y la integridad acrosomal se evaluaron mediante la técnica de tinción de Kovács-Foote. La concentración no afectó significativamente la SMP y los KPs de REPS antes de la congelación y después de la descongelación. BIO y OVI tuvieron BCFs antes de la congelación y después de la descongelación, VAP post-descongelación y el porcentaje de todas las cabezas intactas significativamente más altos que AND. En contraste, AND tuvo un porcentaje significativamente más bajo de REPS con defectos en la cola que BIO y OVI. La concentración de 400 x 10 espermatozoides/mL resultó en un porcentaje significativamente más alto de todas las cabezas intactas que la concentración de 200 x 10 espermatozoides/mL. La congelación aumentó significativamente los defectos en la cola y disminuyó el porcentaje de REPS con gotas citoplasmáticas distales. Se recomienda la criopreservación de REPS a la concentración de 400 x 10 espermatozoides/mL. Los tres diluyentes deben ser optimizados para preservar la viabilidad, la integridad de la membrana y una mejor morfología normal de los REPS; la razón del aumento de anormalidades en la cola después del proceso de congelación/descongelación necesita ser estudiada.