Esta perspectiva se centra en los principales parámetros que determinan los resultados de la cristalización de enantiómeros o mezclas enantioémeras. Se demostró que la relación de asociaciones supramoleculares y helicoidales depende de la composición eutéctica de la mezcla enantioémera correspondiente. Las relaciones M y P junto con la autodisproporción (SDE) de los enantiómeros definen la reacción del compuesto racémico con el agente resolvente. Finalmente, cada molécula quiral reacciona con al menos dos conformadores con diferentes grados de helicidad M y P. También se resumió el efecto combinado de la configuración, la distribución de carga, los átomos constituyentes, los enlaces, la flexibilidad y la asimetría de las moléculas que influyen en su comportamiento.