En la mayoría de los animales, el genoma no sufre cambios radicales durante la ontogénesis. Sin embargo, en algunas especies, se ha identificado una pérdida programada de una porción del genoma, como la eliminación de cromosomas enteros durante la meiosis en aves paseriformes; este cromosoma se denomina cromosoma restringido a la línea germinal (GRC). El descubrimiento del GRC en 1998 en el pinzón cebra abrió nuevas avenidas para entender el fenómeno de la eliminación de ADN. Ahora se sabe que el GRC se hereda predominantemente de manera materna, ya que este cromosoma se pierde en los machos al final de la meiosis. En los espermatocitos, el GRC univalente forma un dominio de cromatina distinto en la periferia nuclear. En el presente estudio, la inmunocitoquímica mostró que los componentes del andamiaje proteico del GRC en profase I y otros cromosomas probablemente se cargan de manera asincrónica. Esto se debe posiblemente a aspectos únicos de la conformación de la cromatina y el silenciamiento transcripcional en el dominio del GRC, donde están presentes marcas de cromatina represivas, mientras que los marcadores transcripcionales están ausentes. No obstante, algunos estudios indican expresión génica en el GRC de varias especies. En este estudio, se encontró que la maquinaria molecular de reparación y recombinación meiótica era funcional, ya que se detectaron proteínas RPA y RAD51 (involucradas en el procesamiento de rupturas de doble cadena) en ciertos sitios del GRC. Notablemente, algunos focos de RPA en el GRC univalente mostraron localización telomérica. Es en estas regiones cromosómicas donde los homólogos femeninos del GRC recombinan. Los fenómenos meióticos observados asociados con el GRC hacen que este cromosoma sea único y un objetivo para futuras investigaciones.