Las pautas modificadas de terapia con agonistas opioides (OAT) que se introdujeron inicialmente durante la pandemia de COVID-19 permiten a los prescriptores aumentar el número de dosis para llevar a casa para satisfacer su necesidad de distanciamiento físico y prevenir la interrupción del tratamiento. Es crucial evaluar la consecuencia de administrar dosis más altas de OAT para llevar a casa en la retención del tratamiento y los daños relacionados con los opioides entre los receptores de OAT para decidir si las nuevas recomendaciones deben mantenerse después de la pandemia. Este estudio utilizó un modelo basado en agentes para simular individuos que recibieron OAT (metadona o buprenorfina/naloxona) con una receta diaria o semanal durante un período de tratamiento de seis meses. Dentro de la simulación del modelo, un subconjunto de receptores de OAT se consideró elegible para recibir dosis aumentadas de OAT para llevar a casa en diferentes momentos durante su curso de tratamiento. Los resultados del modelo demostraron que la dispensación temprana de dosis aumentadas de OAT para llevar a casa fue efectiva para lograr una retención del tratamiento ligeramente más alta entre los receptores de OAT. Las dosis extendidas para llevar a casa también aumentaron los daños relacionados con los opioides entre los individuos tratados con buprenorfina/naloxona. Los resultados del modelo también ilustraron que expandir la disponibilidad de naloxona dentro de las redes de pacientes de OAT podría prevenir estos posibles efectos secundarios. Por lo tanto, los responsables de políticas pueden necesitar encontrar un equilibrio entre expandir el acceso a OAT a través de dosis para llevar a casa de mayor duración y gestionar los riesgos potenciales asociados con el aumento de daños relacionados con los opioides.