, un endoparásito mixozoario a menudo causa infecciones crónicas en truchas marrones. La inmunidad antiparasitaria mediada por anticuerpos y células B se conoce como un determinante importante de la supervivencia del hospedador y la proliferación del parásito durante infecciones crónicas. En consecuencia, estudiar su curso temporal durante la enfermedad renal proliferativa (PKD) podría ser útil para mejorar nuestra comprensión de su naturaleza crónica. Por lo tanto, realizamos este estudio para examinar la respuesta de anticuerpos séricos específicos del parásito y mediada por células B en truchas marrones infectadas en laboratorio en diferentes momentos. Las truchas marrones fueron expuestas a las esporas de , derivadas de briozoos infectados. Se recolectaron muestras en diferentes momentos y se procesaron para ELISA indirecto, histopatología y qRT-PCR. Se detectó anticuerpo específico a las 4 semanas después de la exposición (wpe) y persistió hasta las 17 wpe. Además, las expresiones de C4A, CD34, CD79A, BLNK, CD74, BCL7 y CD22 fueron reguladas de manera diferencial en los importantes órganos inmunes, riñón y bazo. Hasta donde sabemos, este es el primer estudio que aborda la respuesta de anticuerpos anti- en truchas marrones en diferentes momentos. Los resultados de este estudio proporcionan valiosos conocimientos sobre los procesos que conducen a cambios en el desarrollo de células B, inflamación y producción de anticuerpos durante el curso de la PKD en truchas marrones.