L. muestra una potente actividad antiinflamatoria, lo que resulta en una opción farmacológica interesante para el manejo del dolor. El objetivo del estudio fue evaluar la asociación entre farmacogenética, biomarcadores neurológicos e inflamatorios, y la exposición plasmática de cannabinoides en pacientes tratados con cannabis. Se analizaron un total de 58 pacientes con diagnóstico de dolor neuropático y crónico tratados con cannabis medicinal. El cannabis se administró como una decocción (n = 47) y como cannabis inhalado (n = 11): 30 pacientes fueron tratados con cannabis con alto THC, mientras que 28 pacientes fueron tratados con cannabis con THC reducido (más CBD). Las concentraciones plasmáticas de cannabinoides se obtuvieron con UHPLC-MS/MS. La discriminación alélica se evaluó mediante PCR en tiempo real. Los biomarcadores de inflamación (por ejemplo, interleucina-10) se analizaron por ELISA, la cadena ligera de neurofilamentos (NFL) y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) mediante Single Molecule Array. Se observó una diferencia estadísticamente significativa en los niveles de IL-10 ( = 0.009) y BDNF ( = 0.004) al comparar pacientes tratados con decocción y cannabis inhalado. Los resultados de BDNF y NFL se correlacionaron con las concentraciones de cannabinoides. En cuanto a la genética, la variante genética 680 T>C influye en los niveles plasmáticos de cannabinoides, incluyendo 9-THC ( = 0.017). Conclusiones: Este estudio muestra un posible impacto de algunas variantes genéticas en la exposición plasmática de cannabinoides, además de un posible papel del cannabis medicinal en los niveles de factores relacionados con la inflamación y el deterioro neuronal. Se requieren más estudios en cohortes más grandes.