Se necesitan urgentemente múltiples modalidades de diagnóstico para identificar enfermedades renales en etapas tempranas. Se han investigado varias moléculas; sin embargo, la mayoría de los estudios se han centrado en identificar biomarcadores específicos en la orina. Considerando que la evaluación de la concentración plasmática de dimetilarginina simétrica (SDMA) es más adecuada como prueba diagnóstica temprana para la enfermedad renal crónica (ERC) en la práctica veterinaria rutinaria, nuestro objetivo fue investigar la utilidad clínica de las concentraciones de lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos plasmática (pNGAL) y de la molécula de lesión renal-1 plasmática (pKIM-1) para la detección de ERC en perros de razas pequeñas. A través de un análisis retrospectivo, encontramos que numerosos datos clinicopatológicos mostraron una distribución log-normal, incluso cuando satisfacían las pruebas de normalidad. Además, las concentraciones de pNGAL y pKIM-1 transformadas logarítmicamente identificaron con éxito las etapas 1-4 de la ERC de la Sociedad Internacional de Interés Renal (IRIS) y el grupo de riesgo con factores de riesgo subyacentes de ERC. El análisis de correlación y la comparación de grupos de otros factores confirmaron la posibilidad de utilizar estos dos biomarcadores para detectar el grupo de riesgo de ERC y la etapa 1 de IRIS. El análisis de la curva característica operativa del receptor reveló que la precisión diagnóstica para discriminar el grupo de riesgo fue superior en el orden de pKIM-1, pNGAL, SDMA y niveles de creatinina sérica. En conclusión, estos resultados sugieren que pKIM-1 y pNGAL son posibles marcadores tempranos o cuantificables de ERC insignificante o al menos pueden ser utilizados como un complemento a los indicadores tradicionales.