Un Estudio Piloto del Papel de Biomarcadores Seleccionados de Lesión Renal en Perros con Cardiomiopatía Dilatada
Autores: Wrzeniewska, Karolina; Madany, Jacek; Tobolski, Dawid; ylinska, Beata; Milczak, Andrzej; Sobczynska-Rak, Aleksandra
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Un Estudio Piloto del Papel de Biomarcadores Seleccionados de Lesión Renal en Perros con Cardiomiopatía Dilatada
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Corazón
Enfermedades renales
Eje cardio-renal
Cardiomiopatía dilatada
Biomarcadores
Deterioro renal
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
Las enfermedades del corazón y del riñón se encuentran entre las condiciones médicas más frecuentes diagnosticadas en animales pequeños. Debido a la interconexión funcional entre estos órganos, se ha desarrollado el concepto del eje cardio-renal. En este contexto, la enfermedad o disfunción renal a menudo ocurre como consecuencia de enfermedades cardíacas, como la miocardiopatía dilatada (DCM). La DCM es la miocardiopatía más común y una de las principales causas de mortalidad en perros de razas grandes. Los biomarcadores tradicionales como la creatinina o la concentración de dimetilarginina simétrica no siempre son efectivos, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad, lo que subraya la necesidad de marcadores más sensibles de deterioro renal durante la insuficiencia cardíaca (HF). Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de biomarcadores seleccionados como indicadores de daño renal temprano en perros con DCM en etapa B2. Medimos las concentraciones séricas de cistatina C, KIM-1 (molécula de lesión renal-1) y NGAL (lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos) y sus relaciones con la creatinina, analizando sus valores diagnósticos. La cistatina C se cuantificó utilizando un inmunoensayo en sándwich, mientras que KIM-1 y NGAL se midieron con kits de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas diseñados para diagnósticos caninos. Las concentraciones se indexaron contra la creatinina sérica. El estudio incluyó 26 perros: 9 con HF y 17 controles sanos. La media +/- desviación estándar para perros sanos para cistatina C, relación cistatina C/creatinina, KIM-1, relación KIM-1/creatinina, NGAL y relación NGAL/creatinina fueron 0.24 +/- 0.04, 0.26 +/- 0.07, 0.61 +/- 0.07, 0.67 +/- 0.13, 2.76 +/- 1.8 y 2.79 +/- 1.81, respectivamente. Para los perros con DCM, estos valores fueron 0.27 +/- 0.1, 0.32 +/- 0.12, 0.61 +/- 0.08, 0.69 +/- 0.17, 6.46 +/- 5.22 ( = 0.02) y 7.99 +/- 6.53 ( = 0.04). Los hallazgos de este estudio sugieren que durante la fase asintomática de la DCM, solo la concentración de NGAL y la relación NGAL/creatinina pueden servir como marcadores diagnósticos para el daño renal en etapas tempranas.
Descripción
Las enfermedades del corazón y del riñón se encuentran entre las condiciones médicas más frecuentes diagnosticadas en animales pequeños. Debido a la interconexión funcional entre estos órganos, se ha desarrollado el concepto del eje cardio-renal. En este contexto, la enfermedad o disfunción renal a menudo ocurre como consecuencia de enfermedades cardíacas, como la miocardiopatía dilatada (DCM). La DCM es la miocardiopatía más común y una de las principales causas de mortalidad en perros de razas grandes. Los biomarcadores tradicionales como la creatinina o la concentración de dimetilarginina simétrica no siempre son efectivos, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad, lo que subraya la necesidad de marcadores más sensibles de deterioro renal durante la insuficiencia cardíaca (HF). Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de biomarcadores seleccionados como indicadores de daño renal temprano en perros con DCM en etapa B2. Medimos las concentraciones séricas de cistatina C, KIM-1 (molécula de lesión renal-1) y NGAL (lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos) y sus relaciones con la creatinina, analizando sus valores diagnósticos. La cistatina C se cuantificó utilizando un inmunoensayo en sándwich, mientras que KIM-1 y NGAL se midieron con kits de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas diseñados para diagnósticos caninos. Las concentraciones se indexaron contra la creatinina sérica. El estudio incluyó 26 perros: 9 con HF y 17 controles sanos. La media +/- desviación estándar para perros sanos para cistatina C, relación cistatina C/creatinina, KIM-1, relación KIM-1/creatinina, NGAL y relación NGAL/creatinina fueron 0.24 +/- 0.04, 0.26 +/- 0.07, 0.61 +/- 0.07, 0.67 +/- 0.13, 2.76 +/- 1.8 y 2.79 +/- 1.81, respectivamente. Para los perros con DCM, estos valores fueron 0.27 +/- 0.1, 0.32 +/- 0.12, 0.61 +/- 0.08, 0.69 +/- 0.17, 6.46 +/- 5.22 ( = 0.02) y 7.99 +/- 6.53 ( = 0.04). Los hallazgos de este estudio sugieren que durante la fase asintomática de la DCM, solo la concentración de NGAL y la relación NGAL/creatinina pueden servir como marcadores diagnósticos para el daño renal en etapas tempranas.