MIS-C es un síndrome inflamatorio multisistémico que se caracteriza por fallo multiorgánico y afectación cardíaca. El objetivo de este estudio fue describir el resultado cardiovascular a largo plazo en una cohorte de pacientes pediátricos con MIS-C, que fueron admitidos en dos Centros de Referencia Pediátrica en Italia. Se incluyeron sesenta y siete pacientes (edad media 8.7 +/- 4.7 años, 60% varones); 65 (97%) de ellos mostraron afectación cardíaca. Todos los pacientes completaron un mes de seguimiento, y el 47% completó 1 año de seguimiento. Se presentaron anomalías en el ECG en el 65% de ellos, las arritmias estuvieron presentes en el 9% durante la fase aguda y desaparecieron en el momento del alta o después. Se detectó pericarditis en el 66% de ellos y desapareció después de 6 meses. Se observó coronaritis en el 35% de los niños durante la fase aguda, y no hubo más casos en el punto de 1 año. Una disfunción del ventrículo izquierdo estuvo presente en el 65% de los pacientes al inicio del estudio, con una recuperación completa en el momento del alta y posteriormente. Se detectaron valores elevados de NTproBNP y hsTp inicialmente, que disminuyeron progresivamente y se normalizaron en los momentos del alta y del seguimiento. En la resonancia magnética cardíaca en el momento del seguimiento, se encontró la presencia de cicatrices miocárdicas a largo plazo en el 50% de los pacientes que fueron evaluados. No se registraron muertes causadas por MIS-C durante el seguimiento. La afectación cardíaca en pacientes con MIS-C es casi la norma, pero el curso clínico de los pacientes fue satisfactorio, y no se observaron eventos o secuelas adicionales aparte de la presencia de cicatrices miocárdicas a largo plazo en el 50% de los pacientes que se sometieron a resonancia magnética cardíaca.