Elucidación fitoquímica y efecto de (Roxb.) Sweet en la mitigación del daño pulmonar inducido por dicromato de potasio en ratas
Autores: Abdelgawad, Fatma Alzahra M.; El-Hawary, Seham S.; El-Kader, Essam M. Abd; Alshehri, Saad Ali; Rabeh, Mohamed Abdelaaty; El-Mosallamy, Aliaa E. M. K.; Salama, Abeer; El Gedaily, Rania A.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Elucidación fitoquímica y efecto de (Roxb.) Sweet en la mitigación del daño pulmonar inducido por dicromato de potasio en ratas
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
ácidos fenólicos
Flavonoides
Alcaloides
Glucósidos
Saponinas
Carbohidratos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
(Roxb.) Sweet es una de las plantas indias tradicionalmente conocidas. Esta planta es rica en metabolitos secundarios como ácidos fenólicos, flavonoides, alcaloides, glucósidos, saponinas y carbohidratos. Contiene numerosos compuestos terapéuticamente activos como ácido palmítico, crisofanol, palmitato de glicerilo, estigmasterol, -sitosterol, dodecano, maesaquinona, quercetina 3-rhaminoside, rutina, ácido clorogénico, catequina, quercetina, nitrendipina, 2,3-dihidroxipropilo octadeca-9,12-dienoato, kiritiquinona y -tujona. Se ha informado que la planta tiene muchas propiedades biológicas, incluyendo efectos antidiabéticos, anticancerígenos, antiangiogénicos, anti-leishmaniales, antioxidantes, de captura de radicales, antibacterianos, antivirales y anti-coronavirus. Un propósito del estudio actual fue investigar el metaboloma de las hojas a través de la Cromatografía Líquida de Tiempo de Vuelo Triple-Masas (T-TOF LC/MS/MS) para identificar los constituyentes químicos del extracto etanólico (ME). Otro propósito de este estudio fue explorar el efecto protector de ME contra el daño pulmonar inducido por dicromato de potasio (PD) en ratas. Las ratas fueron asignadas aleatoriamente a cuatro grupos experimentales. Se administraron dos dosis diferentes del extracto de planta (25 y 50 mg/kg) por vía oral durante siete días consecutivos antes de la inyección de dicromato de potasio. Los resultados de nuestro estudio revelaron que ME mejoró el estado redox celular al disminuir el marcador de peroxidación lipídica, MDA, y elevar el glutatión reducido (GSH). Además, ME reguló al alza la vía de señalización citoprotectora PI3K/AKT. Además, la administración de ME mejoró las anomalías histopatológicas inducidas por PD. Varios metabolitos identificados, como el ácido clorogénico, quercetina, apigenina, kaempferol, luteolina y rutina, habían indicado previamente efectos protectores en los pulmones, posiblemente a través de un efecto antioxidante y la inhibición del estrés oxidativo y mediadores inflamatorios. En conclusión, nuestros resultados indicaron que ME posee efectos protectores en los pulmones, que pueden ser el resultado de sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.
Descripción
(Roxb.) Sweet es una de las plantas indias tradicionalmente conocidas. Esta planta es rica en metabolitos secundarios como ácidos fenólicos, flavonoides, alcaloides, glucósidos, saponinas y carbohidratos. Contiene numerosos compuestos terapéuticamente activos como ácido palmítico, crisofanol, palmitato de glicerilo, estigmasterol, -sitosterol, dodecano, maesaquinona, quercetina 3-rhaminoside, rutina, ácido clorogénico, catequina, quercetina, nitrendipina, 2,3-dihidroxipropilo octadeca-9,12-dienoato, kiritiquinona y -tujona. Se ha informado que la planta tiene muchas propiedades biológicas, incluyendo efectos antidiabéticos, anticancerígenos, antiangiogénicos, anti-leishmaniales, antioxidantes, de captura de radicales, antibacterianos, antivirales y anti-coronavirus. Un propósito del estudio actual fue investigar el metaboloma de las hojas a través de la Cromatografía Líquida de Tiempo de Vuelo Triple-Masas (T-TOF LC/MS/MS) para identificar los constituyentes químicos del extracto etanólico (ME). Otro propósito de este estudio fue explorar el efecto protector de ME contra el daño pulmonar inducido por dicromato de potasio (PD) en ratas. Las ratas fueron asignadas aleatoriamente a cuatro grupos experimentales. Se administraron dos dosis diferentes del extracto de planta (25 y 50 mg/kg) por vía oral durante siete días consecutivos antes de la inyección de dicromato de potasio. Los resultados de nuestro estudio revelaron que ME mejoró el estado redox celular al disminuir el marcador de peroxidación lipídica, MDA, y elevar el glutatión reducido (GSH). Además, ME reguló al alza la vía de señalización citoprotectora PI3K/AKT. Además, la administración de ME mejoró las anomalías histopatológicas inducidas por PD. Varios metabolitos identificados, como el ácido clorogénico, quercetina, apigenina, kaempferol, luteolina y rutina, habían indicado previamente efectos protectores en los pulmones, posiblemente a través de un efecto antioxidante y la inhibición del estrés oxidativo y mediadores inflamatorios. En conclusión, nuestros resultados indicaron que ME posee efectos protectores en los pulmones, que pueden ser el resultado de sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.