Las relaciones entre la estructura topoquímica y electrónica se muestran al pasar de ANCl a ANSe (A = Zr, Ce) a través de la metátesis. El selenio (divalente) desplazando al cloro (monovalente) modifica los arreglos de monocapas de A-N dentro de ANCl (secuencias Cl|{AN}|Cl) a capas dobles en ANSe (secuencias Se|{AN}|Se). La investigación realizada en el marco de la teoría funcional de la densidad cuántica DFT señala características peculiares relacionadas con el efecto dominante del enlace covalente A-N más fuerte que los enlaces iónicos A-Cl y ionocovalente A-Se, identificados a partir de análisis de la integral de superposición, transferencia de carga, y mapeo de la función de localización electrónica. La densidad electrónica de estados muestra un comportamiento semiconductor debido al carácter tetravalente de A. Los compuestos binarios pseudo-globales resultantes se expresan formalmente con ionización completa como {AN}Cl y {AN}Se.