Los nanogeles son candidatos para aplicaciones biomédicas, y los nanogeles de núcleo y cápsula ofrecen el potencial de ajustar el comportamiento termorresponsivo con la capacidad de degradación extensa. Estas propiedades se lograron mediante la combinación de un núcleo de poli(N-isopropilmetacrilamida) y una cápsula de poli(N-isopropilacrilamida), ambos entrecruzados con el entrecruzador degradable N,N-bis(acriloil)cistamina. En este trabajo, se caracterizó el comportamiento de degradación de estos nanogeles utilizando fraccionamiento por flujo de campo asimétrico acoplado con dispersión de luz en múltiples ángulos y dinámica. Al monitorear los productos de degradación de los nanogeles en tiempo real, fue posible identificar tres etapas distintas de degradación: hinchazón del nanogel, fragmentación del nanogel y degradación de fragmentos del nanogel. Los resultados indican que los nanogeles de núcleo y cápsula se degradan más lentamente que sus contrapartes sin núcleo y cápsula, posiblemente debido a un mayor grado de reacciones de autoentrecruzamiento que ocurren en la cápsula. La mayoría de los productos de degradación tenían pesos moleculares por debajo de 10 kDa, lo que sugiere que pueden ser eliminados a través de los riñones. Este estudio proporciona información importante sobre el diseño y la caracterización de nanogeles degradables para aplicaciones biomédicas, destacando la necesidad de técnicas de caracterización precisas para medir el posible impacto biológico de los productos de degradación de los nanogeles.