Pronosticando los Mecanismos Farmacológicos de y en el Tratamiento de la Retinopatía Diabética: Un Estudio de Farmacología de Redes, Acoplamiento Molecular y Simulación de Dinámica Molecular
Autores: Sahu, Nilanchala; Tyagi, Rama; Kumar, Neeraj; Mujeeb, Mohd.; Akhtar, Ali; Alam, Perwez; Madan, Swati
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Pronosticando los Mecanismos Farmacológicos de y en el Tratamiento de la Retinopatía Diabética: Un Estudio de Farmacología de Redes, Acoplamiento Molecular y Simulación de Dinámica Molecular
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Retinopatía diabética
Medicina ayurvédica
Farmacología de redes
Acoplamiento molecular
Fitoquímicos
Objetivos proteicos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
(1) Antecedentes: La retinopatía diabética (RD) es una complicación importante de la diabetes, caracterizada por angiogénesis anormal, microaneurismas y hemorragias retinianas. La medicina ayurvédica tradicional aboga por estrategias de múltiples objetivos para el manejo de la RD. Sin embargo, los mecanismos por los cuales (SX) y (PZ) ejercen efectos terapéuticos no se comprenden bien; (2) Métodos: Para investigar estos mecanismos, empleamos técnicas de farmacología de redes y acoplamiento molecular. Se identificaron fitoquímicos de SX y PZ utilizando la base de datos IMPPAT y la herramienta de Predicción de Objetivos Suizos. Los objetivos proteicos relacionados con la RD se obtuvieron de la base de datos GeneCards, y se identificaron objetivos comunes a través del análisis de diagramas de Venn. Se utilizaron STRING y Cytoscape para construir y analizar redes de interacción proteína-proteína. Se realizó un enriquecimiento de vías con las bases de datos de Gene Ontology y KEGG; (3) Resultados: Identificamos 28 fitoconstituyentes activos, dirigidos a proteínas como EGFR, SRC, STAT3, AKT1 y HSP90AA1. Las simulaciones de acoplamiento molecular y dinámicas confirmaron las fuertes afinidades de unión de estos compuestos a sus objetivos; (4) Conclusiones: El estudio destaca la actividad de múltiples objetivos de SX y PZ, particularmente en vías relacionadas con la resistencia a inhibidores de la tirosina quinasa EGFR y la señalización PI3K-AKT. Estos hallazgos proporcionan valiosos conocimientos sobre su potencial terapéutico para la RD, sugiriendo la modulación efectiva de vías moleculares clave involucradas en la enfermedad.
Descripción
(1) Antecedentes: La retinopatía diabética (RD) es una complicación importante de la diabetes, caracterizada por angiogénesis anormal, microaneurismas y hemorragias retinianas. La medicina ayurvédica tradicional aboga por estrategias de múltiples objetivos para el manejo de la RD. Sin embargo, los mecanismos por los cuales (SX) y (PZ) ejercen efectos terapéuticos no se comprenden bien; (2) Métodos: Para investigar estos mecanismos, empleamos técnicas de farmacología de redes y acoplamiento molecular. Se identificaron fitoquímicos de SX y PZ utilizando la base de datos IMPPAT y la herramienta de Predicción de Objetivos Suizos. Los objetivos proteicos relacionados con la RD se obtuvieron de la base de datos GeneCards, y se identificaron objetivos comunes a través del análisis de diagramas de Venn. Se utilizaron STRING y Cytoscape para construir y analizar redes de interacción proteína-proteína. Se realizó un enriquecimiento de vías con las bases de datos de Gene Ontology y KEGG; (3) Resultados: Identificamos 28 fitoconstituyentes activos, dirigidos a proteínas como EGFR, SRC, STAT3, AKT1 y HSP90AA1. Las simulaciones de acoplamiento molecular y dinámicas confirmaron las fuertes afinidades de unión de estos compuestos a sus objetivos; (4) Conclusiones: El estudio destaca la actividad de múltiples objetivos de SX y PZ, particularmente en vías relacionadas con la resistencia a inhibidores de la tirosina quinasa EGFR y la señalización PI3K-AKT. Estos hallazgos proporcionan valiosos conocimientos sobre su potencial terapéutico para la RD, sugiriendo la modulación efectiva de vías moleculares clave involucradas en la enfermedad.