En este trabajo, por primera vez, se estudió la dependencia de la relación de transferencia de masa (MT) (coeficiente kLa respecto a la retención total de gas) como función de la velocidad superficial del gas UG en siete líquidos orgánicos. Se registraron los coeficientes de MT en fase líquida volumétrica kLa (mediante un electrodo de oxígeno polarográfico) en una columna de burbujas (0.095 m de diámetro interno) equipada con un tubo único (3.0 mm de diámetro interno) como difusor de gas. Se encontró que la relación de MT disminuye monótonamente a través de todos los principales regímenes de flujo. Se analizaron tanto la constante como el exponente de la correlación empírica entre la relación de MT y UG, y se encontró que dependían de una manera complicada del número de Schmidt, Sc. En tres regiones diferentes del número Sc, se discutieron posibles nuevas correlaciones. La conclusión principal de este trabajo es que la relación de MT no es constante en el régimen heterogéneo, como se había informado previamente por otros investigadores. En el caso de cuatro mezclas binarias entre benceno y ciclohexano, también se encontró que la relación de MT disminuyó monótonamente como función de la velocidad superficial del gas, UG. También se investigaron los efectos de la viscosidad del líquido y la tensión superficial sobre la relación de MT.