Se estudiaron el medazepam, el ácido cítrico y sus mezclas binarias utilizando calorimetría diferencial de barrido (DSC) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) para propiedades térmicas y estructurales. Los datos de DSC muestran un pico eutéctico simple a 370 K. Para determinar la fracción molar exacta en la que ocurre el eutéctico, se utilizó el triángulo de Tamman. Los resultados obtenidos muestran que la mezcla eutéctica aparece a una fracción molar de medazepam de aproximadamente 0.85. Se calcularon las funciones termodinámicas de exceso G, S y se interpretaron los resultados para evaluar las interacciones que ocurren entre los componentes de la mezcla. Los resultados de FTIR se utilizaron para confirmar la formación del eutéctico. Las pruebas de solubilidad en agua desionizada muestran un aumento de 40 veces en la solubilidad del medazepam a partir de la mezcla eutéctica, de 0.73 g/mL a 28.61 g/mL. Sin embargo, pruebas adicionales mostraron que el carácter ácido de la muestra era el principal factor responsable de este aumento.