La sustitución de carbono por un heteroátomo dentro de la estructura de un fullerene ofrece la posibilidad de obtener compuestos con propiedades ajustables. Se investigó la influencia de la aza-sustitución en los fullerenos de C y se realizó una comparación de cálculos de HF y DFT. Se propusieron varios patrones de sustitución y se llevó a cabo la caracterización de las estructuras CN y CN. Se calcularon descriptores de reactividad global como el potencial químico, la dureza, la brecha HOMO-LUMO y la brecha singlete-triplete. Se emplearon descriptores de aromaticidad como los índices de deslocalización y el índice NICS(0) para la caracterización de cada anillo de seis miembros de los fullerenos estudiados. Se evaluó el posible uso de aza-fullerenos como sistemas de liberación de fármacos para dos antivirales derivados de adamantano a través de estudios de acoplamiento molecular. Los mejores resultados se obtuvieron para los fullerenos con un carácter hidrofóbico pronunciado, siendo la configuración favorecida de los fármacos antivirales aquella orientada hacia el lado compuesto por átomos de carbono de los fullerenos.