Se ha informado que varios complejos de diimina metálicos poseen propiedades anticancerígenas. Para evaluar las propiedades anticancerígenas de los complejos de diimina de zinc(II) tetraédricos, se sintetizaron seis complejos con la fórmula general M(N^N)Cl {donde M = Zn, Pt y N^N = 2,2"-biquinolina (1), 2,2"-dipiridilcetona (2) y 4-((piridina-2-ilmetileno)amino)fenol (3)}. En general, las constantes intrínsecas de unión al ADN para los diferentes compuestos mostraron valores dentro de una proximidad cercana; los cambios en la viscosidad del ADN-CT al unirse a los compuestos sugieren un modo de unión por intercalación. El estudio de acoplamiento molecular predijo que los complejos que contienen el ligando altamente plano 2,2"-biquinolina son capaces de establecer interacciones - con las nucleobases del ADN; los otros cuatro complejos participaron en interacciones donador-aceptor con las nucleobases del ADN. Los seis complejos y dos fármacos de referencia (cisplatino y sunitinib) se probaron contra dos líneas celulares cancerosas (COLO 205 y RCC-PR) y una línea celular normal (LLC-MK2), destacando el mejor rendimiento de los complejos de zinc(II) en comparación con sus análogos de platino(II). Además, los complejos de zinc(II) tienen valores de índice de selectividad más altos que los fármacos de referencia, con propiedades anticancerígenas prometedoras.