Este estudio buscó examinar los componentes celulares y estromales ováricos del pez cebra a lo largo de la temporada de desove utilizando herramientas de microscopía óptica y electrónica. Los ovarios de los peces cebra mostraron ovocitos en todas las etapas de desarrollo y degeneración folicular (atresia). Se demostraron seis etapas de oogénesis: oogonias, ovocitos tempranos, ovocitos tardíos, folículos vacuolados, la etapa del glóbulo vitelino (vitelogénesis) y folículos maduros. La proteína SOX9 se expresó en el ooplasma de los ovocitos primarios y previtelogénicos y en la capa de células tecales de los folículos maduros. La miostatina se expresó en las células de la granulosa y tecales. Muchas células madre en el estroma ovárico expresaron miostatina y SOX9. Durante la temporada de desove, los resultados de EM indicaron que la zona radiata aumentó en grosor y fue atravesada perpendicularmente por canales de poro que contenían procesos tanto de ovocitos como de la zona granulosa. Las células de la granulosa contenían muchas mitocondrias, rER, sER y vesículas. Mientras tanto, la capa tecal consistía en células similares a fibroblastos. Se pudieron demostrar folículos atrésicos que involucraban tanto a los ovocitos como a sus paredes foliculares. Se distinguieron varios tipos de células en el estroma ovárico, incluyendo mastocitos, telocitos, linfocitos, fibroblastos, células endocrinas, macrófagos, adipocitos, células dendríticas y células esteroidogénicas (estromales). El ovario del pez cebra sirve como modelo para investigar el desarrollo folicular.