Introducción: A nivel mundial, la salud y la calidad de vida de millones de personas se ven afectadas negativamente por las úlceras en el pie diabético (DFUs). Para tratar estas heridas crónicas, se desarrolló un nuevo fármaco inyectable para cerrar las DFUs compuesto de membrana amniótica micronizada. Este nuevo fármaco terapéutico para la reparación de heridas amplía las terapias tradicionales de aloinjerto al permitir que las proteínas de la matriz extracelular, factores de crecimiento y citoquinas alcancen las anatomías de las heridas en las DFUs que son difíciles de tratar. El objetivo de este estudio fue evaluar los componentes del fármaco inyectable. Métodos: Se llevaron a cabo cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem y un array de citoquinas humanas Quantibody para identificar y caracterizar factores de crecimiento y proteínas conocidos por contribuir a la cicatrización de heridas. Además, se cuantificó y comparó el ácido hialurónico entre el fármaco inyectable y el fluido amniótico humano utilizando un ensayo de inmunoadsorción ligado a enzimas para hialuronano. La proliferación celular, la migración, la angiogénesis y la viabilidad se evaluaron para valorar el rendimiento del nuevo inyectable in vitro. Las propiedades reométricas del producto se evaluaron al evaluarlo antes y después de la inyección a través de una aguja calibre 22 para medir la viscosidad utilizando un protocolo de viscosidad dependiente de cizalla y temperatura. Resultados: La cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem y el array de citoquinas humanas Quantibody revelaron factores de crecimiento y proteínas imperativos para la cicatrización de heridas. El ácido hialurónico cuantificado se comparó entre el inyectable y el fluido amniótico humano, resultando en una diferencia estadísticamente significativa, con concentraciones de proteínas más altas encontradas en el inyectable. El análisis cualitativo y cuantitativo in vitro confirmó un aumento en la viabilidad celular, proliferación y migración cuando se trató con el fármaco. Una evaluación de las propiedades reométricas del fármaco inyectable después de pasar por una cánula calibre 22 no presentó alteraciones en el fármaco biológico. Conclusiones: Colectivamente, estos datos presentan el potencial de un nuevo fármaco inyectable para el tratamiento de DFUs.