Se han estudiado las estructuras, propiedades termodinámicas, energías de enlace y potenciales de rotación interna de la hidrazida del ácido acético (CHCONHNH), la acetamida (CHCONH) y la N-metilacetamida (CHCONHCH), así como sus radicales correspondientes a la pérdida de un átomo de hidrógeno. Se calcularon las entalpías estándar de formación en fase gaseosa y las energías de enlace utilizando los métodos DFT B3LYP/6-31G(d,p), B3LYP/6-31G(2d,2p) y los métodos compuestos CBS-QB3, empleando una serie de reacciones de trabajo para mejorar la precisión de H grados(298 K). Las estructuras moleculares, frecuencias de vibración y potenciales de rotor interno se calcularon a nivel DFT. Las entalpías estándar de formación de las moléculas parentales CH-C=ONHNH, CH-C=ONH y CH-C=ONHCH se evaluaron como -27.08, -57.40 y -56.48 kcal mol, respectivamente, a partir de los cálculos CBS-QB3. Se informan las estructuras, los potenciales de rotor interno y las energías de disociación de enlace C-H y N-H. Los valores de entalpía DFT y CBS-QB3 muestran una estrecha concordancia, y este acuerdo se atribuye al uso de reacciones de trabajo isodésmicas para el análisis. El acuerdo también sugiere que esta combinación del enfoque B3LYP/reacción de trabajo es aceptable para moléculas más grandes. Los potenciales de rotor interno para las amidas son altos, oscilando entre 16 y 22 kcal mol.