Efectos de los antagonistas colinérgicos y opioides sobre la liberación in vitro de Met-Enkephalina, Somatostatina y Factor de Crecimiento Insulínico-1, así como la expresión de PENK en el cultivo, proventrículo y duodeno de pollitos recién nacidos
Autores: Scanes, Colin G.; Jaszcza, Klaudia; Gajewska, Alina; Pierzchala-Koziec, Krystyna
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Efectos de los antagonistas colinérgicos y opioides sobre la liberación in vitro de Met-Enkephalina, Somatostatina y Factor de Crecimiento Insulínico-1, así como la expresión de PENK en el cultivo, proventrículo y duodeno de pollitos recién nacidos
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Neuropeptido
Colinérgico
Opioide
Met-encefalina
IGF-1
Duodeno
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
El tracto gastrointestinal (GI) está bajo control neural, endocrino y paracrino. La liberación (basal y en presencia de antagonistas colinérgicos y opioides) de Met-encefalina, factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y somatostatina (SRIF) se determinó cuantitativamente in vitro utilizando explantes de la bolsa, proventrículo y duodeno de pollitos de día 0 o día 1. Además, se examinaron los efectos de los antagonistas colinérgicos y opioides sobre la expresión del gen PENK. Así, el objetivo de este estudio fue determinar los roles de los receptores colinérgicos y opioides en el tracto gastrointestinal en pollitos recién nacidos. Además, se determinó el efecto de IGF-1 y Met-encefalina sobre la división celular en explantes duodenales in vitro. Hubo tanto la liberación de Met-encefalina como la expresión de PENK en los explantes de tejido de la bolsa, proventrículo y duodeno. Este es el primer informe de cualquier neuropeptido que se sintetiza y/o se libera de la bolsa. La liberación in vitro de Met-encefalina, IGF-1 y SRIF de explantes duodenales y de proventrículo fue influenciada (< 0.01) por antagonistas colinérgicos u opioides; por ejemplo, en presencia de atropina, se observaron disminuciones (< 0.001) del 17.8% y 57.7%, respectivamente, en la liberación de Met-encefalina y la expresión de PENK en explantes de la bolsa de pollitos de día 1. Además, en presencia de atropina, hubo aumentos (< 0.001) del 47.7% y 70.9% en la liberación de IGF-1 en explantes de proventrículo de pollitos de día 0 y día 1, respectivamente. Met-encefalina y/o IGF-1 estimularon la división celular de explantes duodenales in vitro. Este es el primer informe de la liberación de Met-encefalina y la expresión de PENK en la bolsa aviar y de los efectos de los antagonistas colinérgicos u opioides sobre estos factores. También es el primer informe de control colinérgico u opioide de la liberación de IGF-1 en la periferia de cualquier especie. Hubo relaciones fuertes (< 0.05) entre la liberación de Met-encefalina y la de IGF-1 en el duodeno y entre la liberación de SRIF y la de IGF-1 en el proventrículo. Este es el primer informe de IGF-1 y Met-encefalina estimulando (< 0.001) la proliferación de células duodenales y, juntos, ejerciendo un efecto sinérgico. Se concluye que la liberación de Met-encefalina, IGF-1 y SRIF de las regiones del intestino anterior está bajo control colinérgico y opioide tónico.
Descripción
El tracto gastrointestinal (GI) está bajo control neural, endocrino y paracrino. La liberación (basal y en presencia de antagonistas colinérgicos y opioides) de Met-encefalina, factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y somatostatina (SRIF) se determinó cuantitativamente in vitro utilizando explantes de la bolsa, proventrículo y duodeno de pollitos de día 0 o día 1. Además, se examinaron los efectos de los antagonistas colinérgicos y opioides sobre la expresión del gen PENK. Así, el objetivo de este estudio fue determinar los roles de los receptores colinérgicos y opioides en el tracto gastrointestinal en pollitos recién nacidos. Además, se determinó el efecto de IGF-1 y Met-encefalina sobre la división celular en explantes duodenales in vitro. Hubo tanto la liberación de Met-encefalina como la expresión de PENK en los explantes de tejido de la bolsa, proventrículo y duodeno. Este es el primer informe de cualquier neuropeptido que se sintetiza y/o se libera de la bolsa. La liberación in vitro de Met-encefalina, IGF-1 y SRIF de explantes duodenales y de proventrículo fue influenciada (< 0.01) por antagonistas colinérgicos u opioides; por ejemplo, en presencia de atropina, se observaron disminuciones (< 0.001) del 17.8% y 57.7%, respectivamente, en la liberación de Met-encefalina y la expresión de PENK en explantes de la bolsa de pollitos de día 1. Además, en presencia de atropina, hubo aumentos (< 0.001) del 47.7% y 70.9% en la liberación de IGF-1 en explantes de proventrículo de pollitos de día 0 y día 1, respectivamente. Met-encefalina y/o IGF-1 estimularon la división celular de explantes duodenales in vitro. Este es el primer informe de la liberación de Met-encefalina y la expresión de PENK en la bolsa aviar y de los efectos de los antagonistas colinérgicos u opioides sobre estos factores. También es el primer informe de control colinérgico u opioide de la liberación de IGF-1 en la periferia de cualquier especie. Hubo relaciones fuertes (< 0.05) entre la liberación de Met-encefalina y la de IGF-1 en el duodeno y entre la liberación de SRIF y la de IGF-1 en el proventrículo. Este es el primer informe de IGF-1 y Met-encefalina estimulando (< 0.001) la proliferación de células duodenales y, juntos, ejerciendo un efecto sinérgico. Se concluye que la liberación de Met-encefalina, IGF-1 y SRIF de las regiones del intestino anterior está bajo control colinérgico y opioide tónico.