Con una población de ancianos en aumento gradual, el tratamiento de pacientes geriátricos representa un gran desafío para la cirugía de trauma y reconstructiva. Aunque está bien establecido que el envejecimiento afecta el metabolismo óseo, todavía es controvertido si el envejecimiento afecta la cicatrización ósea. Por lo tanto, investigamos la cicatrización de fracturas en ratones CD-1 jóvenes adultos (3-4 meses) y de edad avanzada (16-18 meses) utilizando un modelo estable de fractura femoral cerrada. La cicatrización ósea se analizó mediante análisis radiográficos, biomecánicos e histológicos a las 1, 2, 3, 4 y 5 semanas después de la fractura. Nuestros resultados demostraron un aumento en la proporción del diámetro del callo al diámetro femoral en animales de edad avanzada en puntos de tiempo posteriores de la cicatrización de la fractura en comparación con ratones jóvenes adultos. Además, nuestro análisis biomecánico reveló una disminución significativa en la rigidez a la flexión a las 3 y 4 semanas después de la fractura en animales de edad avanzada. En contraste, a las 5 semanas después de la fractura, el análisis no mostró una diferencia significativa en la rigidez a la flexión entre los dos grupos de estudio. Un análisis histológico adicional mostró una osificación endocondral retardada en animales de edad avanzada, así como una mayor cantidad de tejido fibroso en puntos de tiempo tempranos de la cicatrización. Estos hallazgos indican un proceso retardado de remodelación del callo en ratones CD-1 de edad avanzada, lo que resulta en una cicatrización de fracturas retrasada en comparación con animales jóvenes adultos. Sin embargo, la capacidad de curación general de los fémures fracturados no se vio afectada por el envejecimiento.