En este estudio, se midieron las composiciones químicas de PM (material particulado < 2.5 m) y las composiciones moleculares de carbono orgánico soluble en metanol (MSOC) en los suburbios de Shanghái durante el verano para investigar las características moleculares del aerosol orgánico (OA) bajo alta humedad. El análisis de la variación diurna revela la influencia de la humedad relativa (HR) en los componentes del aerosol orgánico secundario (SOA). Los organosulfatos (OSs), particularmente los nitrooxy-OSs, exhiben una correlación positiva con el aumento de la humedad en lugar de los oxidantes atmosféricos en este sitio de alta humedad. Esto sugiere que una alta HR puede promover la formación de OSs, posiblemente a través de la mejora del área y volumen de la superficie de las partículas, y creando un ambiente favorable para reacciones en fase acuosa o heterogéneas en la fase de partículas. Una proporción considerable de compuestos CHOS puede derivarse de derivados de hidrocarburos alifáticos antropogénicos. Estos compuestos exhiben concentraciones diurnas ligeramente elevadas debido al aumento de emisiones de alifáticos de cadena larga de fuentes como la combustión de diésel, así como a la oxidación fotocatalíticamente mejorada a OSs. En contraste, los compuestos CHONS aumentaron por la noche, impulsados por la oxidación en fase líquida de alta humedad. Los derivados terpenoides representaron el 13.4% de MSOC y contribuyeron con más del 40% a los CHONS nocturnos. Estos hallazgos destacan el importante papel de la humedad en impulsar el procesamiento diurno y nocturno de precursores antropogénicos y biogénicos para formar SOA, incluso en condiciones de bajo SO y NO.