El desarrollo embrionario animal ocurre bajo hipoxia, lo que puede promover varios procesos de desarrollo. Los fibroblastos embrionarios, que pueden diferenciarse en hueso y cartílago y secretar varios miembros de la familia de proteínas colágeno, desempeñan roles esenciales en la formación de tejidos conectivos embrionarios y membranas basales. Sin embargo, las adaptaciones de los fibroblastos embrionarios bajo hipoxia siguen siendo poco comprendidas. En este estudio, investigamos los efectos de la hipoxia en fibroblastos embrionarios de ratón (MEFs). Encontramos que la hipoxia puede inducir migración, promover la reprogramación metabólica, inducir la producción de ROS y apoptosis, y activar múltiples vías de señalización de los MEFs. Además, identificamos varios genes inducibles por hipoxia, que son regulados por HIF1alpha. Además, demostramos que el CoCl imita parcialmente los efectos del bajo oxígeno en los MEFs. Sin embargo, encontramos que los mecanismos subyacentes a la producción de ROS y apoptosis difieren entre la hipoxia y el tratamiento con CoCl. Estos hallazgos proporcionan información sobre la compleja interacción entre la hipoxia, los fibroblastos y los procesos de desarrollo embrionario.