Estudio computacional de análogos de anandamida como ligandos para receptores cannabinoides cb1
Autores: Rojas Bustamante, Lida R.; Rozo-Núñez, Wilson E.; Arias Soler, Karen A.; Castro Ramalho, Teodorico; Mayorga Niño, Fabio; Cárdenas Chaparro, Agobardo
Idioma: Inglés
Editor: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia - UPTC
Año: 2025
Acceso abierto
Estudio computacional de análogos de anandamida como ligandos para receptores cannabinoides cb1
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Citaciones: Ciencia en Desarrollo Vol. 16 Núm. 1
La anandamida, también conocida como N-araquidonoiletanolamida (AEA), es un compuesto endocanabinoide sintetizado a partir de fosfolípidos presentes en las membranas celulares, incluyendo las del cerebro y el sistema nervioso periférico. El estudio in silico de este compuesto, no sólo arroja luz sobre los intrincados mecanismos biológicos que rigen nuestra fisiología, sino que también promete desbloquear nuevas estrategias terapéuticas para mejorar la calidad de vida y tratar una amplia variedad de trastornos médicos. Este estudio se enfoca en la predicción de los procesos de absorción, distribución, metabolismo, excreción y toxicidad (ADMET) de la AEA y 30 nuevos análogos utilizando herramientas computacionales como SwissADME, ProTox-II y VenomPred. Adicionalmente, se evaluó el acoplamiento molecular de los análogos de AEA con el receptor endocannabinoide humano tipo 1 (CB1). Los resultados arrojaron que todos los compuestos exhibieron una biodisponibilidad oral aceptable y que sólo dos compuestos permean la membrana hematoencefálica (11 y 12). Los datos de toxicidad indican que 26 ligandos se encuentran en clase 4. Por otro lado, el acoplamiento molecular identificó cinco análogos (10, 23, 24, 29 y 30) con valores óptimos de energía libre. Este estudio destaca a los análogos de AEA como compuestos con aplicaciones farmacéuticas.
La anandamida, también conocida como N-araquidonoiletanolamida (AEA), es un compuesto endocanabinoide sintetizado a partir de fosfolípidos presentes en las membranas celulares, incluyendo las del cerebro y el sistema nervioso periférico. El estudio in silico de este compuesto, no sólo arroja luz sobre los intrincados mecanismos biológicos que rigen nuestra fisiología, sino que también promete desbloquear nuevas estrategias terapéuticas para mejorar la calidad de vida y tratar una amplia variedad de trastornos médicos. Este estudio se enfoca en la predicción de los procesos de absorción, distribución, metabolismo, excreción y toxicidad (ADMET) de la AEA y 30 nuevos análogos utilizando herramientas computacionales como SwissADME, ProTox-II y VenomPred. Adicionalmente, se evaluó el acoplamiento molecular de los análogos de AEA con el receptor endocannabinoide humano tipo 1 (CB1). Los resultados arrojaron que todos los compuestos exhibieron una biodisponibilidad oral aceptable y que sólo dos compuestos permean la membrana hematoencefálica (11 y 12). Los datos de toxicidad indican que 26 ligandos se encuentran en clase 4. Por otro lado, el acoplamiento molecular identificó cinco análogos (10, 23, 24, 29 y 30) con valores óptimos de energía libre. Este estudio destaca a los análogos de AEA como compuestos con aplicaciones farmacéuticas.