El término hipercoordinación se refiere a la extensión de la coordinación de un elemento por su valor normal. En la esfera de hipercoordinación, el elemento puede alcanzar una forma molecular plana y/o no plana. Por lo tanto, las especies de carbono hipercoordinadas planas violan dos reglas estructurales: (i) el número de coordinación más alto del carbono es cuatro y (ii) la orientación tetraédrica por los elementos y/o grupos conectados. Las inusuales orientaciones planas son en su mayoría estabilizadas por las interacciones electrónicas del átomo central con los ligandos circundantes. En este artículo de revisión, hablaremos sobre el progreso actual en la predicción teórica de compuestos de carbono hipercoordinados planas viables. El conocimiento primario de la química hipercoordinada plana conducirá a su próxima expansión. Los intereses experimentales y teóricos en carbono tetracoordinado plano (ptC), carbono pentacoordinado plano (ppC) y carbono hexacoordinado plano (phC) continúan. Las estrategias electrónicas y mecánicas propuestas son útiles para el diseño de los compuestos de ptC. Además, la regla de los 18 electrones de valencia puede guiar el diseño de nuevos clústeres de ptC computacional y experimentalmente. Sin embargo, el conteo de 18 electrones de valencia no es una condición requisito para contener un ptC en un clúster. Además, esta idea de ptC se expande a la probabilidad de un mayor número de coordinación de carbono en orientaciones planas. Desafortunadamente, hasta ahora, no existen enfoques lógicos para diseñar moléculas/iones de carbono ppC, phC o de mayor coordinación. Existen algunas estructuras de mínimo global de clústeres de phC identificadas computacionalmente, pero ninguna ha sido detectada experimentalmente. Todas las especies de carbono hipercoordinadas planas en los mínimos globales pueden ser factibles en fase gaseosa.