Se describe la primera síntesis total de la estructura propuesta de un derivado indolilo sin precedentes que contiene un grupo de 1,2-propanodiol. La isomerización de 3-alcoxindolinas a través de intermediarios indolenio fue el paso clave en la síntesis total. Los espectros de H, C-NMR, IR y HRMS del compuesto sintético diferían drásticamente de los de la estructura originalmente reportada, lo que sugiere que el producto natural requiere revisión.