Efectos del Estrés por Salinidad en Cambios Histológicos, Índice de Metabolismo de Glucosa y Perfil Transcriptómico en Camarones de Agua Dulce,
Autores: Li, Yiming; Ye, Yucong; Li, Wen; Liu, Xingguo; Zhao, Yunlong; Jiang, Qichen; Che, Xuan
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Efectos del Estrés por Salinidad en Cambios Histológicos, Índice de Metabolismo de Glucosa y Perfil Transcriptómico en Camarones de Agua Dulce,
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Salinidad
Crustáceos
Camarones
Branquias
Respuestas moleculares
Homeostasis iónica
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
La salinidad es un factor importante en el ambiente acuático y afecta la homeostasis iónica y las actividades fisiológicas de los crustáceos. es un camarón que vive principalmente en aguas dulces y de baja salinidad y desempeña un papel económico enorme en el mercado de camarones de China. Actualmente, solo hay unos pocos estudios sobre los efectos de la salinidad en . Por lo tanto, es de particular importancia estudiar las respuestas moleculares de a las fluctuaciones de salinidad. En este estudio, se estableció la salinidad en 0, 8, 14 y 22 durante 6 semanas. Las branquias de los grupos de control (0) e isotónicos (14) se utilizaron para la extracción de ARN y el análisis del transcriptoma. En total, se identificaron 593 genes expresados diferencialmente (DEGs), de los cuales 282 estaban regulados al alza y 311 al baja. Los transcritos de branquias más abundantes que respondieron a diferentes niveles de salinidad, según la clasificación GO, fueron la membrana de orgánulos (componente celular), la actividad del transportador transmembrana de creatina (función molecular) y el transporte transmembrana de creatina (función biológica). El análisis de KEGG mostró que las vías más enriquecidas y significativamente afectadas incluían la señalización AMPK, el lisosoma y el citocromo P450. Además, se seleccionaron 15 DEGs para la verificación por qRT-PCR, que estaban principalmente relacionados con la homeostasis iónica, el metabolismo de la glucosa y el metabolismo de lípidos. Los resultados mostraron que los patrones de expresión de estos genes eran similares a los datos de alta capacidad. En comparación con el grupo de control, la alta salinidad causó un daño evidente al tejido branquial, que se manifestó principalmente como contracción y relajación de los filamentos branquiales, vacuolización de cavidades y severa desintegración epitelial. Las actividades enzimáticas relacionadas con el metabolismo de la glucosa (por ejemplo, piruvato quinasa, hexoquinasa, 6-fosfato fructosa quinasa) y la expresión de genes relacionados (por ejemplo, , , ) en las branquias fueron significativamente más altas a una salinidad de 14. Este estudio mostró que el estrés por salinidad activó los canales de transporte iónico y promovió un nivel regulado al alza del metabolismo de la glucosa. Los altos niveles de salinidad causaron daño al tejido branquial de . En general, estos resultados mejoraron nuestra comprensión del mecanismo de tolerancia a la sal de .
Descripción
La salinidad es un factor importante en el ambiente acuático y afecta la homeostasis iónica y las actividades fisiológicas de los crustáceos. es un camarón que vive principalmente en aguas dulces y de baja salinidad y desempeña un papel económico enorme en el mercado de camarones de China. Actualmente, solo hay unos pocos estudios sobre los efectos de la salinidad en . Por lo tanto, es de particular importancia estudiar las respuestas moleculares de a las fluctuaciones de salinidad. En este estudio, se estableció la salinidad en 0, 8, 14 y 22 durante 6 semanas. Las branquias de los grupos de control (0) e isotónicos (14) se utilizaron para la extracción de ARN y el análisis del transcriptoma. En total, se identificaron 593 genes expresados diferencialmente (DEGs), de los cuales 282 estaban regulados al alza y 311 al baja. Los transcritos de branquias más abundantes que respondieron a diferentes niveles de salinidad, según la clasificación GO, fueron la membrana de orgánulos (componente celular), la actividad del transportador transmembrana de creatina (función molecular) y el transporte transmembrana de creatina (función biológica). El análisis de KEGG mostró que las vías más enriquecidas y significativamente afectadas incluían la señalización AMPK, el lisosoma y el citocromo P450. Además, se seleccionaron 15 DEGs para la verificación por qRT-PCR, que estaban principalmente relacionados con la homeostasis iónica, el metabolismo de la glucosa y el metabolismo de lípidos. Los resultados mostraron que los patrones de expresión de estos genes eran similares a los datos de alta capacidad. En comparación con el grupo de control, la alta salinidad causó un daño evidente al tejido branquial, que se manifestó principalmente como contracción y relajación de los filamentos branquiales, vacuolización de cavidades y severa desintegración epitelial. Las actividades enzimáticas relacionadas con el metabolismo de la glucosa (por ejemplo, piruvato quinasa, hexoquinasa, 6-fosfato fructosa quinasa) y la expresión de genes relacionados (por ejemplo, , , ) en las branquias fueron significativamente más altas a una salinidad de 14. Este estudio mostró que el estrés por salinidad activó los canales de transporte iónico y promovió un nivel regulado al alza del metabolismo de la glucosa. Los altos niveles de salinidad causaron daño al tejido branquial de . En general, estos resultados mejoraron nuestra comprensión del mecanismo de tolerancia a la sal de .