Las superficies de péptidos antimicrobianos (AMP) se utilizan ampliamente para inhibir la formación de biofilm y la infección bacteriana. Sin embargo, los AMPs inmovilizados en superficies son totalmente diferentes de los AMPs en estado libre debido a las limitaciones de la superficie. En este trabajo, se analizaron las interacciones entre los AMPs y las membranas celulares bacterianas a través de simulaciones de dinámica molecular de grano grueso y de dinámica molecular de átomos completos. Este AMP interrumpió la estructura de la membrana al alterar el grosor y la curvatura de la membrana. Además, se reveló el efecto de los estados inmovilizados en superficie de los AMPs sobre su capacidad para interrumpir la estructura de la membrana. Los AMPs inmovilizados en el sistema freeze-N podían unirse a la membrana e interrumpir la estructura de la membrana a través de fuerzas electrostáticas entre los residuos de aminoácidos cargados positivamente en el extremo N-terminal y la membrana cargada negativamente, mientras que los AMPs inmovilizados en el sistema freeze-C fueron repelidos. Los resultados ayudarán en el diseño racional de nuevas superficies de AMP con mayor eficacia y estabilidad.