Establecimiento de un Sistema de Cultivo de Tejidos para
Autores: Wang, Xinyi; Li, Hao; Chen, Silai; Liu, Jinyu; Zhu, Peng; Chen, Xiaohong; Xu, Zhenfeng; He, Fang
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Establecimiento de un Sistema de Cultivo de Tejidos para
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Significativo
Propagación clonal
Cultivo de tejidos
Regulador del crecimiento de plantas
Proliferación de brotes
Inducción de callo
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 6
Citaciones: Sin citaciones
posee un valor ecológico y ornamental significativo, sin embargo, su propagación clonal sigue siendo un desafío, lo que dificulta la utilización del germoplasma. Para abordar esto, se estableció un sistema eficiente de propagación por cultivo de tejidos. Este estudio evaluó sistemáticamente los efectos de diferentes combinaciones de reguladores de crecimiento de plantas en la proliferación de brotes, enraizamiento e inducción de callo utilizando el Medio para Plantas Leñosas (WPM) como el cultivo basal. El protocolo óptimo entre las combinaciones de citoquininas probadas (incluyendo 6-benzilaminopurina [6-BA] y kinetina [KT]) para la proliferación de brotes empleó 0.3 mg/L de 6-BA y 0.4 mg/L de KT, logrando un coeficiente de proliferación medio de 5.22. Para la inducción de raíces, el tratamiento más efectivo consistió en 0.3 mg/L de ácido indol-3-butírico (IBA) y 0.2 mg/L de ácido naftalenoacético (NAA), obteniendo una tasa de enraizamiento del 83.33%. La formación de callo se indujo óptimamente con 0.8 mg/L de 6-BA combinado con 0.3 mg/L de NAA, resultando en una alta tasa de inducción del 90.63% junto con una incidencia de pardeamiento relativamente baja del 34.38%. Además, el derivado de piperazina fipexide (FPX) exhibió un doble papel: promoviendo la formación de callo a 10 mol/L mientras que la inhibía significativamente a concentraciones >= 20 mol/L. El sistema establecido proporciona una sólida base técnica para la rápida propagación y conservación del germoplasma.
Descripción
posee un valor ecológico y ornamental significativo, sin embargo, su propagación clonal sigue siendo un desafío, lo que dificulta la utilización del germoplasma. Para abordar esto, se estableció un sistema eficiente de propagación por cultivo de tejidos. Este estudio evaluó sistemáticamente los efectos de diferentes combinaciones de reguladores de crecimiento de plantas en la proliferación de brotes, enraizamiento e inducción de callo utilizando el Medio para Plantas Leñosas (WPM) como el cultivo basal. El protocolo óptimo entre las combinaciones de citoquininas probadas (incluyendo 6-benzilaminopurina [6-BA] y kinetina [KT]) para la proliferación de brotes empleó 0.3 mg/L de 6-BA y 0.4 mg/L de KT, logrando un coeficiente de proliferación medio de 5.22. Para la inducción de raíces, el tratamiento más efectivo consistió en 0.3 mg/L de ácido indol-3-butírico (IBA) y 0.2 mg/L de ácido naftalenoacético (NAA), obteniendo una tasa de enraizamiento del 83.33%. La formación de callo se indujo óptimamente con 0.8 mg/L de 6-BA combinado con 0.3 mg/L de NAA, resultando en una alta tasa de inducción del 90.63% junto con una incidencia de pardeamiento relativamente baja del 34.38%. Además, el derivado de piperazina fipexide (FPX) exhibió un doble papel: promoviendo la formación de callo a 10 mol/L mientras que la inhibía significativamente a concentraciones >= 20 mol/L. El sistema establecido proporciona una sólida base técnica para la rápida propagación y conservación del germoplasma.