Antecedentes: La espironolactona (SPI) es un diurético ampliamente utilizado para tratar enfermedades cardiovasculares (CVD) y es no específico para los receptores mineralocorticoides (MR) y con afinidad por los receptores de progesterona (PR) y andrógenos (AR). Desde 2009, se ha sugerido que los productos farmacéuticos son contaminantes emergentes (llamados EDC), y recientemente se informó que la mayoría de los EDC son antagonistas de AR y MR y agonistas de receptores de estrógenos (ER). En relación con SPI, se observaron efectos disruptores endocrinos en hembras de pez mosquito occidental, pero aún no hay datos sobre los efectos de SPI como un posible EDC humano. Métodos: En este trabajo, se utilizaron anillos aórticos para analizar los efectos de contractilidad de SPI y el modo de acción en relación con la participación de canales de Ca y vías endoteliales. Además, se analizaron los efectos citotóxicos mediante ensayos MTT. Resultados: SPI induce vasodilatación en la aorta de ratas mediante mecanismos dependientes del endotelio que involucran NO y mediante mecanismos independientes del endotelio bloqueando los canales de Ca. Además, se observó un efecto no monótono característico de EDC para la disminución de la viabilidad celular inducida por SPI. Conclusiones: Nuestros hallazgos sugieren que SPI puede actuar como un EDC a nivel humano. Sin embargo, se deben realizar estudios ex vivo con arterias humanas para comprender mejor las implicaciones de este fármaco para la salud humana y las generaciones futuras.