Ecuación de Estado de Gas Endurecido Noble-Abel Extendida para Sistemas de Líquido-Gas Sub y Supercríticos Lejos del Punto Crítico
Autores: Chiapolino, Alexandre; Saurel, Richard
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2018
Acceso abierto
Artículo científico
2018
Ecuación de Estado de Gas Endurecido Noble-Abel Extendida para Sistemas de Líquido-Gas Sub y Supercríticos Lejos del Punto Crítico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Ingeniería Mecánica
Palabras clave
Ecuación de estado
Fase líquida
Fase gaseosa
Calor específico
Mezclas bifásicas
Diagrama de fases
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 1
Citaciones: Sin citaciones
La ecuación de estado Noble-Abel de gas reforzado (NASG) (propuesta por Le Métayer, O. y Saurel, R. en 2016) se extiende a efectos atractivos y repulsivos variables para mejorar la precisión de la fase líquida cuando se consideran amplios rangos de variación de temperatura y presión. La transición de la fase pura al estado supercrítico también es de interés. La fase gaseosa se considera a través de la suposición de gas ideal con calor específico variable, lo que hace que la formulación sea válida para altas temperaturas. Las constantes de la ecuación de estado líquida se determinan a través de las curvas de saturación, lo que hace que la formulación sea adecuada para mezclas de dos fases en equilibrio termodinámico. La formulación general se compara con curvas características experimentales del diagrama de fases, mostrando un buen acuerdo para varios fluidos (agua, oxígeno). En comparación con las ecuaciones de estado cúbicas existentes, la presente es convexa, una característica clave para cálculos con modelos de flujo hiperbólico.
Descripción
La ecuación de estado Noble-Abel de gas reforzado (NASG) (propuesta por Le Métayer, O. y Saurel, R. en 2016) se extiende a efectos atractivos y repulsivos variables para mejorar la precisión de la fase líquida cuando se consideran amplios rangos de variación de temperatura y presión. La transición de la fase pura al estado supercrítico también es de interés. La fase gaseosa se considera a través de la suposición de gas ideal con calor específico variable, lo que hace que la formulación sea válida para altas temperaturas. Las constantes de la ecuación de estado líquida se determinan a través de las curvas de saturación, lo que hace que la formulación sea adecuada para mezclas de dos fases en equilibrio termodinámico. La formulación general se compara con curvas características experimentales del diagrama de fases, mostrando un buen acuerdo para varios fluidos (agua, oxígeno). En comparación con las ecuaciones de estado cúbicas existentes, la presente es convexa, una característica clave para cálculos con modelos de flujo hiperbólico.