La tasa de mortalidad por cáncer de mama (CM) ha disminuido debido a la detección temprana y opciones terapéuticas sofisticadas, sin embargo, la resistencia a los medicamentos y la recaída siguen siendo barreras para un tratamiento efectivo y sistemático. Múltiples mecanismos subyacentes a los miARN parecen ser cruciales en prácticamente todos los aspectos de la progresión del cáncer, incluyendo la carcinogénesis, la metástasis y la resistencia a los medicamentos, como lo demuestra la elucidación de la resistencia a los fármacos. Los ARN no codificantes llamados microARN (miARN) se unen a los ARN mensajeros complementarios y los degradan para inhibir la expresión y traducción a proteínas. La evidencia sugiere que los miARN juegan un papel vital en el desarrollo de numerosas enfermedades, incluido el cáncer. Afectan a genes críticos para la diferenciación celular, la proliferación, la apoptosis y el metabolismo. Estudios recientes han demostrado que los miARN sirven como biomarcadores valiosos para el CM. El contraste en la expresión de miARN en células de tejido normal y tumores sugiere que los miARN están involucrados en el cáncer de mama. El aspecto importante detrás de la etiología del cáncer es la desregulación de los miARN que pueden influir específicamente en la fisiología celular. El objetivo principal de esta revisión es enfatizar el papel y la capacidad terapéutica de los miARN supresores de tumores en el CM y el avance en el sistema de entrega que puede llevar miARN específicamente a las células cancerosas. Se utilizan varios enfoques para entregar estos miARN a las células cancerosas con la ayuda de moléculas portadoras, como nanopartículas, partículas de ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA), polímeros de PEI, vesículas extracelulares modificadas, dendrímeros y liposomas. Además, discutimos estrategias avanzadas de técnicas de entrega de miARN supresores de tumores, como la entrega viral, sistemas de entrega de fármacos de hidrogel de ARN de triple hélice autoensamblado y complejos interelectrolíticos de ácido hialurónico/sulfato de protamina. Posteriormente, discutimos los desafíos y perspectivas sobre la entrega terapéutica de miARN supresores de tumores en el manejo del CM para que los miARN se conviertan en una técnica rutinaria en el desarrollo de perfiles de pacientes individualizados.