En la médula espinal lesionada, los proteoglicanos de sulfato de condroitina (CSPGs) son los principales responsables de la inhibición del crecimiento axonal y contribuyen al fracaso regenerativo, promoviendo la formación de cicatrices gliales. La condroitinasa ABC (chABC) es conocida por ser capaz de digerir proteoglicanos, degradando así la cicatriz glial y favoreciendo el re-crecimiento axonal. Sin embargo, su administración clásica es invasiva, propensa a infecciones y clínicamente problemática. Un hidrogel de agarosa-carbómero (AC1), ya utilizado en estrategias de reparación de lesiones de la médula espinal, fue investigado aquí como un sistema de entrega capaz de una administración efectiva de chABC: se demostró primero la capacidad del material para incluir chABC dentro de sus poros y la posibilidad de ser inyectado en el tejido objetivo. Posteriormente, se evaluaron positivamente la cinética de liberación y el mantenimiento de la actividad enzimática: así se confirmó que el hidrogel AC1 es una herramienta viable para la entrega de chABC y un dispositivo prometedor para estrategias de reparación de lesiones de la médula espinal.