El cáncer tiene un impacto amenazante en la salud humana y es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Se han empleado diferentes tratamientos convencionales para tratar el cáncer, pero su naturaleza no específica reduce su eficacia terapéutica. Este estudio emplea un transportador de fármacos dirigido basado en CN para estudiar el mecanismo de entrega de fármacos anticancerígenos, particularmente cisplatino, carmustina y mechloretamina, utilizando la teoría de funcionales de densidad (DFT). Las geometrías de los fármacos, el sustrato de CN y los complejos fármaco@CN fueron optimizados al nivel de teoría PBE0-D3BJ/def2SVP. Se calculó la energía de interacción para los complejos, que sigue la tendencia, es decir, cisplatino@CN (-27.60 kcal mol) > carmustina@CN (-19.69 kcal mol) > mechloretamina@CN (-17.79 kcal mol). Los análisis de interacción no covalente (NCI) y la teoría cuántica de átomos en moléculas (QTAIM) confirmaron la presencia de fuerzas de van der Waals entre los complejos carmustina@CN y mechloretamina@CN, mientras que también se ha observado un débil enlace de hidrógeno entre el complejo cisplatino@CN. Se realizó un análisis de la función de localización de electrones (ELF) para analizar el grado de deslocalización de electrones dentro de los complejos. Las propiedades electrónicas de los analitos y el sustrato de CN confirmaron la reactividad mejorada de los complejos e ilustraron el desplazamiento de la densidad electrónica entre los fármacos y la lámina de CN. Se determinó el tiempo de recuperación para evaluar la biocompatibilidad y el comportamiento de desorción de los fármacos. Además, las energías de solvatación negativas y los momentos dipolares aumentados en una fase de disolvente manifestaron una mayor solubilidad y una fácil circulación de los fármacos en medios biológicos. Posteriormente, este estudio ilustra que los complejos cisplatino@CN, carmustina@CN y mechloretamina@CN pueden ser utilizados como sistemas de entrega de fármacos eficientes.