La creciente resistencia a los antibióticos de las bacterias reduce la efectividad de los fármacos antimicrobianos en la prevención de infecciones. Este estudio informa sobre nuevos inhibidores de la dihidropteroato sintasa (DHPS) utilizando técnicas computacionales. CHEMBL2322256, CHEMBL2316475 y CHEMBL2334441 se consideraron moléculas prometedoras similares a fármacos contra la proteína objetivo. Los inhibidores identificados demostraron mayor estabilidad y menos desviación en comparación con el control (imidazol). Las estimaciones de energía de unión mostraron que CHEMBL2322256 formó el complejo más estable con la enzima. Los cálculos de entropía corroboraron estos resultados. Los compuestos recién identificados mostraron resultados más prometedores en comparación con el control.