Enfoque de Vacunología Inversa para Identificar Nuevos y Antigénicos Objetivos contra
Autores: Abid, Aneeqa; Alzahrani, Badr; Naz, Shumaila; Basheer, Amina; Bakhtiar, Syeda Marriam; Al-Asmari, Fahad; Jamal, Syed Babar; Faheem, Muhammad
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Enfoque de Vacunología Inversa para Identificar Nuevos y Antigénicos Objetivos contra
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Estreptococos
Vacuna
Proteínas
Cavidad oral
Infecciones
Antibióticos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 13
Citaciones: Sin citaciones
es una bacteria grampositiva mutualista que se encuentra en el cuerpo humano. Se encuentra en la cavidad oral, el tracto respiratorio superior y los intestinos, y presenta un serio problema clínico porque puede llevar a infecciones oportunistas en individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Los estreptococos son los habitantes más prevalentes de las comunidades microbianas orales y son comensales orales típicos que se encuentran en la cavidad oral humana. Estos estreptococos, junto con muchos otros microbios orales, producen biopelículas multispecie que pueden adherirse a los componentes del películo salival y a otras bacterias orales a través de proteínas adhesinas expresadas en la superficie celular. Los antibióticos son efectivos contra esta bacteria, pero la resistencia a los antibióticos está en aumento. Por lo tanto, se necesita un tratamiento más efectivo. Las vacunas ofrecen un método prometedor para prevenir este problema. Este estudio generó una vacuna multi-epítopo contra al dirigirse a los proteomas completamente secuenciados de cinco cepas. Los objetivos de la vacuna se identifican utilizando un enfoque de pangenoma y proteómica sustraída. En el presente estudio, se seleccionaron 13 cepas completas de un total de 91 cepas de . Los resultados de pangenómica revelaron que de 2835 genes pan, 1225 son genes centrales. De estos 1225 genes centrales, 643 se identificaron como proteínas no homólogas mediante proteómica sustraída. Se predijeron un total de 20 proteínas esenciales a partir de proteínas no homólogas. Entre estas 20 proteínas esenciales, solo cinco se identificaron como proteínas de superficie. La construcción de la vacuna se diseñó en base a epítopos de células B y T seleccionados de las proteínas antigénicas con la ayuda de conectores y adyuvantes. La vacuna diseñada se acopló contra TLR2. La expresión de la proteína se determinó utilizando clonación génica in silico. Los hallazgos concluyeron que la Vacuna I con adyuvante muestra interacciones más altas con TLR2, sugiriendo que la vacuna tiene la capacidad de inducir una respuesta humoral y mediada por células para tratar y prevenir infecciones; esto la hace prometedora como vacuna contra enfermedades infecciosas causadas por . Además, se requiere la validación de la construcción de la vacuna mediante ensayos in vitro e in vivo para verificar su verdadera potencia y seguridad para su uso en la prevención de enfermedades infecciosas causadas por .
Descripción
es una bacteria grampositiva mutualista que se encuentra en el cuerpo humano. Se encuentra en la cavidad oral, el tracto respiratorio superior y los intestinos, y presenta un serio problema clínico porque puede llevar a infecciones oportunistas en individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Los estreptococos son los habitantes más prevalentes de las comunidades microbianas orales y son comensales orales típicos que se encuentran en la cavidad oral humana. Estos estreptococos, junto con muchos otros microbios orales, producen biopelículas multispecie que pueden adherirse a los componentes del películo salival y a otras bacterias orales a través de proteínas adhesinas expresadas en la superficie celular. Los antibióticos son efectivos contra esta bacteria, pero la resistencia a los antibióticos está en aumento. Por lo tanto, se necesita un tratamiento más efectivo. Las vacunas ofrecen un método prometedor para prevenir este problema. Este estudio generó una vacuna multi-epítopo contra al dirigirse a los proteomas completamente secuenciados de cinco cepas. Los objetivos de la vacuna se identifican utilizando un enfoque de pangenoma y proteómica sustraída. En el presente estudio, se seleccionaron 13 cepas completas de un total de 91 cepas de . Los resultados de pangenómica revelaron que de 2835 genes pan, 1225 son genes centrales. De estos 1225 genes centrales, 643 se identificaron como proteínas no homólogas mediante proteómica sustraída. Se predijeron un total de 20 proteínas esenciales a partir de proteínas no homólogas. Entre estas 20 proteínas esenciales, solo cinco se identificaron como proteínas de superficie. La construcción de la vacuna se diseñó en base a epítopos de células B y T seleccionados de las proteínas antigénicas con la ayuda de conectores y adyuvantes. La vacuna diseñada se acopló contra TLR2. La expresión de la proteína se determinó utilizando clonación génica in silico. Los hallazgos concluyeron que la Vacuna I con adyuvante muestra interacciones más altas con TLR2, sugiriendo que la vacuna tiene la capacidad de inducir una respuesta humoral y mediada por células para tratar y prevenir infecciones; esto la hace prometedora como vacuna contra enfermedades infecciosas causadas por . Además, se requiere la validación de la construcción de la vacuna mediante ensayos in vitro e in vivo para verificar su verdadera potencia y seguridad para su uso en la prevención de enfermedades infecciosas causadas por .