Los genomas de los metazoos están organizados en múltiples escalas espaciales, que van desde la doble hélice de ADN hasta los cromosomas completos. La escala genómica intermedia de kilobases a megabases, que corresponde a la escala espacial de 50-300 nm, es particularmente interesante, ya que la disposición 3D de la cromatina está implicada en múltiples mecanismos regulatorios. En este contexto, las proteínas del grupo polycomb (PcG) se presentan como importantes moduladores epigenéticos de la función de la cromatina, actuando predominantemente como represores de la transcripción génica al combinar modificaciones químicas de histonas objetivo con entrelazado físico de regiones genómicas distales y separación de fases. El reciente desarrollo de la microscopía de superresolución (SRM) ha contribuido en gran medida a mejorar nuestra comprensión de varios aspectos de los dominios de cromatina nano-/mesoscópica (10-200 nm). Aquí, revisamos el estado actual de la técnica SRM aplicada a las proteínas PcG, mostrando que la aplicación de SRM a la actividad y organización de PcG sigue siendo bastante limitada y se centra principalmente en el ensamblaje 3D de los loci genómicos controlados por PcG. En este contexto, los enfoques de SRM se han aplicado principalmente a la hibridación in situ por fluorescencia multilabel (FISH). Sin embargo, los datos de SRM han complementado los mapas obtenidos de experimentos de captura de cromosomas y han abierto una nueva ventana para observar cómo la topología 3D de la cromatina es modulada por los PcG.