Las plantas haploides con un conjunto doble de cromosomas (dobles haploides (DH)) aceleran significativamente el proceso de selección mediante la fijación de rasgos genéticos en cada locus en estado homocigoto dentro de una generación. Los haploides dobles se obtienen principalmente mediante la formación de plantas a partir de tejidos y células gametofíticas (haploides) cultivadas in vitro, o mediante la reducción dirigida en el cromosoma parental durante la hibridación intra- o interespecífica. Desde entonces, los DH se han convertido en una de las herramientas más poderosas para apoyar diversos estudios de investigación básica, así como de investigación aplicada. Esta revisión se centra en el desarrollo reciente de la producción de haploides dobles in vivo y sus bases fundamentales. Se discuten los diversos mecanismos y enfoques responsables de la formación de haploides in vivo, en particular la inducción de partenogénesis por proteínas similares a BBM, el sistema Salmon largo construido de trigo, el uso de fosfolipasas tipo patatina MTL/PLA1/NLD, el sistema IG1, la eliminación uniparental del genoma durante la hibridación interespecífica, y la tecnología perspectiva de modificación de la histona 3 centromérica (CENH3).