El desarrollo de la economía global ha llevado a cambios en los patrones de contaminación del aire. El fenómeno de la neblina, caracterizado por altas concentraciones de material particulado 2.5 (PM2.5), ha cambiado a una contaminación compleja, y la contaminación fotoquímica caracterizada por ozono (O) se ha vuelto cada vez más prominente. La contaminación por ozono y su impacto en la salud humana se ha convertido en un tema importante que necesita ser estudiado con urgencia. Para investigar los efectos del ozono en el estrés oxidativo y la inflamación en la mucosa nasal de un modelo de rata. Treinta y dos ratas hembra Sprague-Dawley saludables, ocho en cada grupo, fueron divididas en cuatro grupos utilizando el método de tabla numérica aleatoria: grupo de control normal (grupo NC), ratas normales con un bajo nivel de exposición a la inhalación de ozono (grupo NEL, 0.5 ppm), exposición media a la inhalación de ozono (grupo NEM, 1 ppm) y exposición alta a la inhalación de ozono (grupo NEH, 2 ppm). Los grupos de exposición a la inhalación de ozono fueron colocados en el sistema de exposición a la inhalación de ozono y expuestos a diferentes concentraciones de ozono durante 2 horas cada día durante 6 semanas. Se midió la secreción nasal y se recolectaron el lavado nasal y la mucosa nasal. Las actividades de malondialdehído (MDA), superóxido dismutasa (SOD) y peroxidasa de glutatión (GSH-Px) se midieron mediante ensayo colorimétrico, y la mucosa nasal se analizó mediante Western blot. Se utilizó Western blot (WB) para detectar la expresión de la proteína nuclear NF-B p65 en la mucosa nasal. La expresión de ARNm de los genes objetivo de NF-B IL-6 e IL-8 y del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) se detectó mediante PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR), y el contenido de proteínas de factores proinflamatorios IL-6, IL-8 y TNF-alfa se detectó mediante ELISA en suero y líquido de lavado nasal. La mucosa nasal de las ratas se tiñó con hematoxilina-eosina (HE) para observar los cambios patológicos en la mucosa nasal. Los datos fueron analizados mediante el software SPSS 20.0. La cantidad de secreción nasal aumentó significativamente en todos los grupos después de la exposición al ozono en comparación con el grupo NC. El contenido de MDA de la mucosa nasal se incrementó significativamente en el grupo expuesto al ozono en comparación con el grupo NC, y los niveles de actividad de SOD y GSH-Px en la mucosa nasal fueron más bajos en el grupo expuesto al ozono que en el grupo NC. La expresión de ARNm de IL-6, IL-8 y TNF-alfa en la mucosa nasal del grupo expuesto al ozono se elevó, y el contenido de proteínas de TNF-alfa, IL-6 e IL-8 en el líquido de lavado nasal se elevó, y el contenido aumentó con el incremento de la concentración de ozono. La expresión de la proteína intracelular NF-B p65 en la mucosa nasal de cada grupo expuesto al ozono fue mayor que la del grupo normal, y el contenido aumentó con el incremento de la concentración de ozono. La exposición a la inhalación de ozono promueve el estrés oxidativo y la liberación de factores inflamatorios TNF-alfa, IL-6 e IL-8, lo que lleva a un daño patológico de la mucosa nasal, cuyo grado aumenta con el incremento de la concentración. Este proceso patológico puede estar relacionado con la activación del factor de transcripción NF-B por ozono en la mucosa nasal de las ratas, lo que aumenta la expresión de sus genes objetivo.