La cistitis hemorrágica es el principal efecto adverso asociado con el uso clínico de oxazafosforinas, lo que resulta en un aumento del estrés oxidativo y citoquinas proinflamatorias, que culminan en lesiones del tejido de la vejiga. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto protector del galato de isopropilo (IPG) contra la cistitis hemorrágica inducida por ifosfamida (IFOS) en ratones. La inducción del modelo de cistitis hemorrágica se llevó a cabo utilizando una dosis única de IFOS (400 mg/kg, i.p.) cuatro horas después del tratamiento oral previo con IPG (6.25, 12.5, 25 y 50 mg/kg) o solución salina (vehículo). Mesna (control positivo; 80 mg/kg, i.p.) se administró cuatro horas antes y ocho horas después de la inducción de la cistitis. En el presente estudio, IPG 25 mg/kg disminuyó significativamente el edema y la hemorragia, con una reducción del peso húmedo de la vejiga (36.86%), contenido de hemoglobina (54.55%) y permeabilidad vascular peritoneal (42.94%) en las vejigas urinarias de los ratones. Curiosamente, IPG aumentó la actividad de SOD (89.27%) y redujo los niveles de MDA (35.53%), así como mostró actividad antiinflamatoria al disminuir los niveles de TNF-alfa (88.77%), IL-1beta (62.87%) y proteína C-reactiva (56.41%). Nuestros hallazgos demuestran que IPG tiene un papel protector sustancial contra la cistitis hemorrágica inducida por IFOS en ratones al mejorar la actividad antioxidante y los mecanismos proinflamatorios. Así, IPG representa un prometedor agente coadyuvante en tratamientos de quimioterapia basados en oxazafosforinas.