El paclitaxel es un fármaco quimioterapéutico que se ha informado que tiene una excelente actividad contra los tumores; sin embargo, varios efectos secundarios, incluida la neuropatía periférica, limitan su uso en algunos casos. En este estudio, se evaluó el efecto del extracto de () sobre la neuropatía periférica fría y mecánica inducida por paclitaxel en ratones. Múltiples inyecciones de paclitaxel (dosis acumulativa de 8 mg/kg, i.p.) indujeron un aumento en las respuestas conductuales a estímulos fríos y mecánicos en ratones desde D10 hasta D21 después de la primera inyección de paclitaxel. Los estímulos fríos y mecánicos se realizaron mediante una gota de acetona y un filamento de von Frey, respectivamente. Las administraciones orales de extracto de etanol al 25% de (300 y 500 mg/kg) aliviaron el dolor frío y mecánico de manera dependiente de la dosis. Además, entre las diversas subfamilias de canales catiónicos de potencial receptor transitorio (TRP), el paclitaxel aumentó la expresión génica espinal del potencial receptor transitorio vaniloide 1 () y melastatina 4 (), pero no de anquirina 1 (). Sin embargo, 500 mg/kg pero no 300 mg/kg de extracto downreguló significativamente la expresión génica de pero no de . Entre los componentes de , se identificó y cuantificó la sesamosida mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), y la administración de sesamosida (7.5 mg/kg, i.p.) mostró un efecto analgésico similar al de 300 mg/kg . Estos resultados sugieren que y la sesamosida deberían ser considerados al tratar el dolor neuropático inducido por paclitaxel.