La terapia antiangiogénica (AAT) es una modalidad oncológica indirecta que tiene como objetivo la interrupción del suministro de nutrientes a las células cancerosas. Los tumores invasivos han demostrado poseer resistencia inherente a este tratamiento, mientras que los tumores benignos que crecen compactamente reaccionan encogiéndose. Generalmente se acepta que la AAT por sí sola no es curativa. Este estudio presenta un modelo matemático de crecimiento tumoral no invasivo con una explicación fisiológicamente justificada de la alteración de la microvasculatura y los aspectos biomecánicos importantes durante el crecimiento tumoral y la AAT. En el entorno no tratado, el modelo reproduce el crecimiento tumoral con saturación, donde el volumen máximo del tumor depende del nivel de angiogénesis. Los resultados de las simulaciones de AAT dependen del tamaño del tumor en el momento de iniciar el tratamiento. Si está cerca del tamaño estable de un tumor avascular crecido en ausencia de angiogénesis, entonces el tumor se estabiliza rápidamente por la AAT. El tratamiento de tumores grandes se acompaña de la displasia del tejido normal debido a la reducción del tumor. Durante esto, la microvasculatura sufre distorsión, cuyo grado depende de la distancia de desplazamiento. Al afectar el suministro de nutrientes al tumor, el tamaño estable de un tumor que se somete a AAT correlaciona negativamente con su tamaño al inicio del tratamiento. Para tumores iniciales suficientemente grandes, la supervivencia a largo plazo de las células tumorales se ve comprometida por la competencia con las células normales por el limitado flujo de nutrientes, lo que hace que la AAT sea efectivamente curativa.