Este estudio tuvo como objetivo establecer un sistema eficiente de regeneración de plantas a partir de cultivos de estructuras embrionarias derivadas de hojas. Para inducir estructuras embrionarias, se cultivaron explantes de hojas completamente expandidas en medio Murashige y Skoog (MS) suplementado con 0, 0.1, 0.5, 1, 2 y 5 mg·L de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), respectivamente. Después de 8 semanas de incubación, la frecuencia más alta de formación de estructuras embrionarias alcanzó el 100% cuando los explantes de hojas se cultivaron en medio MS suplementado con 0.1 a 1 mg·L de 2,4-D. A concentraciones más altas de 2,4-D (más de 2 mg·L de 2,4-D), la frecuencia de formación de estructuras embrionarias disminuyó significativamente. Al igual que el 2,4-D, los tratamientos con ácido indolbutírico (IBA) y ácido alfa-naftalenacético (NAA) también pudieron formar estructuras embrionarias. Sin embargo, la frecuencia de formación de estructuras embrionarias fue menor que la del 2,4-D. En particular, la estructura embrionaria amarilla (YES) y la estructura embrionaria blanca (WES) se desarrollaron simultáneamente a partir de los explantes de hojas en medio de cultivo que contenía 2,4-D, IBA y NAA, respectivamente. Se formaron callos embrionarios (EC) a partir del YES después de rondas subsecuentes de subcultivo en medio MS suplementado con 1 mg·L de 2,4-D. Para regenerar plantas completas, el callo embrionario (EC) y las dos estructuras embrionarias (YES y WES) se transfirieron a medio MS suplementado con 0.1 mg·L de 6-bencilaminopurina (BA). El YES tuvo el mayor potencial de regeneración de plantas a través del desarrollo de embriones somáticos y brotes en comparación con el EC y el WES. Hasta donde sabemos, este es el primer informe exitoso de un sistema de regeneración de plantas a través de la embriogénesis somática. Así, las estructuras embrionarias y el sistema de regeneración de plantas podrían aplicarse a la proliferación masiva y modificación genética para la producción de metabolitos farmacéuticos.